2,2'-bisphenol | 78771-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,2'-bisphenol
• 英文别名: 2, 2'-di(2-hydroxybenzyliminoethyl)disulfide；2,2'-di(2-hydroxybenzylimino)disulfide；cystamine salicylaldehyde schiff base；cysal；N,N'{1,1'dithiobis(ethylene)}bis(salicylideneimine)；N,N'-1,1'-dithiobis(ethylenesalicylaldimine)；2-[(E)-2-[2-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methyleneamino]ethyldisulfanyl]ethyliminomethyl]phenol；2-[2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyldisulfanyl]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 78771-29-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 360.501
• InChiKey: VNEHKTHVSFFQQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bisphenol 、 锌 以 甲醇 为溶剂， 生成 bis{N,N'(dithiobis(ethylene)(salicylideneiminato))}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical synthesis, structure, magnetic and tribochemical properties of metallochelates of new azomethine ligands, bis-[2-(N-tosylaminobenzylidenealkyl(aryl)]disulfides

  摘要：

  On the basis of new ligand systems, bis-azomethines of N-tosylaminobenzaldehyde and alkyl(aryl)diaminodisulfides, mono- and binuclear chelates with 4N- and 2N2S-ligand arrangement were chemically (from metal acetates) or electrochemically (from metals in the zero oxidation state) first synthesized and characterized. Mononuclear chelates have a tetrahedral structure. In binuclear copper complexes the magnetic exchange interaction of the antiferromagnetic type was observed. Bisazomethines of disulfides were used as additives to lubricant oils.

  DOI：

  10.1134/s1070363209030128
• 作为产物：
  描述：

  2-((E)-(2-mercaptoethylimino)methyl) phenol 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2'-bisphenol
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum(VI) complexes of Schiff bases derived from salicylaldehyde and 2-aminoethanethiol (cysteamine)

  摘要：

  水杨醛和 2-氨基乙硫醇（半胱胺 水杨醛和 2-氨基乙硫醇（半胱胺）在甲醇中的反应会产生两种不同的产物：一种是黄色油状物，即 2-(2-巯乙基亚氨基甲基)苯酚，另一种是 两种不同的产物：一种黄色油状物，即 2-（2-巯乙基亚氨基甲基）苯酚；另一种黄色结晶固体，即 2-（2-巯乙基亚氨基甲基）苯酚。 黄色结晶固体、 2,2'-[二硫代双（乙烷-1,2-二基）双（次氮基甲基）]双酚，它是前者的氧化产物。 前者的氧化产物。后一种化合物也可以由 水杨醛和甲醇中的 2,2'-二硫双（乙胺）（胱胺）制备。 2-(2''-巯乙基亚氨基甲基)苯酚与 MoO2(acac)2 发生反应。 (acac=戊烷-2,4-二酸酯）在甲醇中发生反应，生成一种红色结晶固体，其经验公式为 经验公式为 MoO2(mep) [mep = 2-（2"-巯基乙基亚氨基甲基）]。 巯乙基亚氨基甲基苯酚]。这种红色固体在固态下以二聚体形式存在。 固态。它与二甲亚砜、六甲基磷酸三酰胺和吡啶形成加合物。 酸三酰胺和吡啶形成加合物。 2,2'-[二硫代双（乙烷-1,2-二基）双（次氮基甲基）]双酚与 MoO2(acac)2 反应生成淡黄色固体。 反应生成淡黄色固体。它是一种单体化合物，其化学式为 MoO2(dbp) {dbp=2,2'-[二硫代双（乙烷-1,2-二基）双（次氮基甲基）]双酚}。 它不会形成加合物，会被过量的 四甲基氢氧化铵在甲醇中分解。

  DOI：

  10.1071/ch9842235

文献信息

• New ruthenium(II) carbonyl complexes bearing disulfide Schiff base ligands and their applications as catalyst for some organic transformations
  作者：Govindan Prakash、Periasamy Viswanathamurthi

  DOI：10.1016/j.saa.2014.03.086

  日期：2014.8

  ruthenium(II) complexes of general formula [Ru(CO)L(1-6)]. Characterization of the new complexes was carried out by using elemental and spectral (IR, UV-Vis, NMR ((1)H and (13)C) and Mass) techniques. An octahedral geometry was assigned for all the complexes based on the spectral data obtained. The catalytic efficiency of the new complexes in aldehyde to amide conversion in the presence of NaHCO3, N-alkylation

  希夫碱二硫化物配体（H2L（1-6））是由胱胺与水杨醛（H2L（1）），5-氯水杨醛（H2L（2）），邻香兰素（H2L（3）），2-缩合合成的羟基苯乙酮（H2L（4）），3-甲基-2-羟基苯乙酮（H2L（5））和2-羟基-1-萘乙醛（H2L（6））。H2L（1-6）与钌前体络合物[RuHCl（CO）（PPh3）3]在苯中反应，生成六种通式为[Ru（CO）L（1-6）]的钌（II）络合物。通过使用元素和光谱（IR，UV-Vis，NMR（（1）H和（13）C）和质谱）技术对新配合物进行表征。根据获得的光谱数据，为所有配合物分配了八面体几何形状。在NaHCO3存在下，新络合物在醛转化为酰胺方面的催化效率；在t-BuOK存在下，苯胺的N-烷基化反应；研究了在iPrOH / KOH反应存在下酮的转移和氢化。此外，还讨论了溶剂和催化剂/底物比例对醛催化醛转化为酰胺的影响。
• Synthesis, characterization and electrochemistry of nickel(II) complexes of Schiff base ligands containing a disulphide group. Crystal structure of [Ni{(o-OC6H4CHNC6H4)2S2}(MeOH)] · MeOH
  作者：C. Manzur、C. Bustos、R. Schrebler、D. Carrillo、C.B. Knobler、P. Gouzerh、Y. Jeannin

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81260-7

  日期：1989.1

  disulphide ligands N,N′-[1,1′-dithiobis(phenylene)]bis(salicylideneimine), designated hereunder as H2salps, and N,N′-[1,1′-dithiobis(ethylene)]bis(salicydeneimine), designated hereunder as H2sales, react with nickel(II) acetate tetrahydrate in methanol giving two mononuclear complexes: [Ni(salps)(MeOH)] · MeOH and [Ni(sales)], respectively. These complexes have been characterized by spectral, magnetic and

  摘要席夫碱二硫化物配体N，N'-[1,1'-二硫代双（亚苯基）]双（水杨亚胺），以下称为H2salps，以及N，N'-[1,1'-二硫代双（乙烯）]双（水杨醛亚胺），在下文中称为H 2销售，与乙酸镍（II）四水合物在甲醇中反应，得到两种单核络合物：[Ni（salps）（MeOH）]·MeOH和[Ni（sales）]。这些配合物已通过光谱，磁性和电化学方法进行了表征。[Ni（salps）（MeOH）]·MeOH的结构已通过X射线衍射分析确定。该复合物在三斜晶系晶体中结晶，空间群P1，Z = 2，a = 9.476（1），b = 11.297（3）和c = 13.215（3）A，α= 106.66（1），β= 97.10（ 1），并且γ= 99.94（1）°和V = 1312.3（3）A3。基于2 599次反射（I⪢3σ（I）），细化收敛到R = 0.034和Rw = 0.045。所述悬液用作
• Traceable in-cell synthesis and cytoplasm-to-nucleus translocation of a zinc Schiff base complex as a simple and economical anticancer strategy
  作者：Qian Cao、Jing Yang、Hang Zhang、Liang Hao、Gang-Gang Yang、Liang-Nian Ji、Zong-Wan Mao

  DOI：10.1039/c9cc03480c

  日期：——

  A facile and cheap strategy based on visualized in-cell synthesis of theranostic Zn Schiff base complexes realizes cancer-specific therapy.

  一种基于可视化细胞内合成治疗诊断Zn席夫碱配合物的简便廉价策略实现了癌症特异性治疗。
• Direct electrochemical synthesis of tin(IV) complexes of 2-(2-mercaptoethyl)iminomethyl-phenols; the molecular structure of bis{2-(2-mercaptoethyl)iminomethyl-5-bromo-phenoxy}tin(IV)
  作者：Elena Labisbal、Jose A. García-Vázquez、Jaime Romero、Antonio Sousa、Alfonso Castiñeiras、Cäcilia Maichle-Mössmer、Umberto Russo

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03992-5

  日期：1994.8

  oxidation of tin in acetonitrile solutions of Schiff bases (H 2 L 2 ) derived from the required salicylaldehyde and bis(2- aminoethyl)disulfide yielded compounds with general formula SnL 2 . The crystal structure of bis2-(2-mercaptoethyl)iminomethyl-5-bromo-phenoxy}tin(IV) has been determined: orthorhombic, space group Pbcn with a =11.023(1), b =8.376(1), c =22.184(2) A and Z =4. The structure was determined

  摘要从所需的水杨醛和双（2-氨基乙基）二硫化物衍生的席夫碱（H 2 L 2）的乙腈溶液中，锡在阳极氧化中得到通式为SnL 2的化合物。已确定双2-（2-巯基乙基）亚氨基甲基-5-溴-苯氧基}锡（IV）的晶体结构：正交晶系，空间群Pbcn，其= 11.023（1），b = 8.376（1），c = 22.184（2）A，Z = 4。通过直接方法确定结构，并将其精炼为R = 0.063和R w = 0.070。离子原子与两个双阴离子三齿配体的硫，氮和氧原子配位，并且金属原子周围的配位多面体可以描述为轻微扭曲的八面体。给出了合成化合物的振动，1 H，13 C，119 Sn NMR和Mossbauer光谱数据。
• Synthetic analogue approach for the functional domains of copper(ii) bleomycins and its DNA cleavage activity
  作者：Shanta Dhar、Munirathinam Nethaji、Akhil R. Chakravarty

  DOI：10.1039/b414639e

  日期：——

  Using complex 1 as a precursor, ternary copper(II) complexes [Cu(R'SSR)B(SO4)] (2-4)- are prepared, characterized and their DNA binding and cleavage properties studied (B: kanamycin A, 2; 2,2'-bipyridine, 3; 1,10-phenanthroline, 4). IR spectral data suggest a square pyramidal (4 + 1) geometry for the one-electron paramagnetic ternary complexes with the sulfate bound to copper. The complexes are non-conducting

  通过CuSO4.5H2O与席夫碱N，N'的反应制备了双铜（II）配合物[Cu2（R'SSR）2（SO4）2]（1），其中R'SSR为席夫碱。 -1，1′-二硫代双（亚乙基水杨醛亚胺）（H2RSSR），并通过X射线晶体学进行结构表征。1的晶体结构显示两个Cu（R'SSR）} 2+单元，通过两个硫酸盐配体连接，每个硫酸根配体均显示eta3，mu2-结合模式。Cu ... Cu距离为4.562（2）A，每个铜具有方形金字塔形（4 +1）CuNO4配位几何形状。单阴离子席夫碱R'SSR具有侧挂的阳离子胺-SCH2CH2NH3 +，推测是由H2RSSR的一个亚胺键的水解形成的。复合物1对博来霉素的N和C末端域进行建模。1中的金属中心基本上是非磁性相互作用的，给出的单重态为基态的-2J值为3 cm（-1）。以络合物1为前体，制备三元铜（II）络合物[Cu（R'SSR）B（SO4）]（2-4）-，进行