1-(5-tert-butyl-2-methyl-phenyl)-ethanone | 77344-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-tert-butyl-2-methyl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(5-tert-Butyl-2-methyl-phenyl)-aethanon；1-Methyl-4-tert.-butyl-2-acetyl-benzol；2-Methyl-5-tert.-butyl-acetophenon；4-tert.-Butyl-2-acetyl-toluol；2¹-Oxo-1-methyl-2-aethyl-4-tert.-butyl-benzol；2-methyl-5-tert.-butylacetophenone；1-(5-Tert-butyl-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 77344-64-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• mdl: MFCD07780371
• 分子量: 190.285
• InChiKey: XQHJMLSISYXDJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 1-(5-tert-butyl-2-methyl-phenyl)-ethanone 生成 2-methyl-5-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of novel dibenzoylmethane derivative sunscreen agents

  摘要：

  公式为##STR1##的新二苯甲酮衍生物，其中R.sup.1代表氢、甲基或乙基，R.sup.2代表甲基或乙基，R.sup.3代表直链或支链低碳基，可以通过将苯乙酮衍生物与苯甲酸酯反应或将取代苯甲酸酯与对甲氧基苯乙酮反应来制备。这些化合物可用于防晒剂。

  公开号：

  US04562067A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 、 乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(5-tert-butyl-2-methyl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Lacourt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1929, vol. 38, p. 17

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140179675A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.

  本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或氟原子；R是氢原子或烷基；R 1 是(1)环丙基，可选地取代1至3个卤素原子，或(2)苯基，可选地取代1至3个卤素原子；R 2 是烷基，烷氧基，卤代烷氧基，卤素原子，氰基等；R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-萘啉基，3-吡啶基等，或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性，并可用于预防或治疗肠道感染，如 艰难梭菌 相关性腹泻。
• Stimulation sensitive composition and compound
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：US20030224288A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A stimulation sensitive composition comprising: (A) a compound represented by the specific formula which is capable of generating an acid or a radical by stimulation from the external.

  一种刺激敏感的组合物，包括：（A）一种由特定化学式表示的化合物，该化合物能够通过外部刺激产生酸或自由基。
• 3,4-DISUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CYCLIN DEPENDENT KINASE AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 MODULATORS
  申请人：BERDINI Valerio

  公开号：US20120213791A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds of the formula (0) or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof, and combinations thereof with other anti-cancer agents, for use in the prophylaxis or treatment of disease states and conditions such as cancers mediated by cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase-3.

  本发明提供了公式（0）的化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或溶剂化物，以及它们与其他抗癌药物的组合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶和糖原合成酶激酶3介导的癌症等疾病状态和病情。
• Combinations of Pyrazole Kinase Inhibitors
  申请人：CURRY Jayne Elizabeth

  公开号：US20110002879A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides a combination comprising a cytotoxic compound, a signalling inhibitor, an ancillary agent, or two or more further anti-cancer agents, and a compound having the formula (Ib): or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein X is a group R 1 -A-NR 4 —; A is a bond, C═O, NR g (C═O) or O(C═O) wherein R g is hydrogen or C 1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C 1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R 1 is a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C 1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from fluorine, hydroxy, C 1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C 1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO 2 ; R 2 is hydrogen; halogen; C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R 3 is selected from carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R 4 is hydrogen or a C 1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C 1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  该发明提供了一种组合物，包括细胞毒性化合物、信号抑制剂、辅助剂或两种或更多进一步的抗癌剂，以及具有以下式子（Ib）的化合物或其盐、互变异构体或溶剂化物： 其中， X是一个基团R1-A-NR4—； A是一个键，C═O，NRg(C═O)或O(C═O)，其中Rg是氢或C1-4烃基，可选择性地被羟基或C1-4烷氧基取代； Y是一个键或长度为1、2或3个碳原子的烷基链； R1是一个具有3到12个环成员的碳环化或杂环化基团；或一个C1-8烃基，可选择性地被氟、羟基、C1-4烷氧基、氨基、单-或双-C1-4烷基氨基和具有3到12个环成员的碳环化或杂环化基团中的一个或多个取代基取代，并且烃基的1或2个碳原子可选择性地被O、S、NH、SO或SO2中的一个或多个原子或基团取代； R2是氢、卤素、C1-4烷氧基（例如甲氧基）或一个C1-4烃基，可选择性地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代； R3选择自具有3到12个环成员的碳环化和杂环化基团； R4是氢或一个C1-4烃基，可选择性地被卤素（例如氟）、羟基或C1-4烷氧基（例如甲氧基）取代。
• Lacourt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1929, vol. 38, p. 17
  作者：Lacourt

  DOI：——

  日期：——