[(4aS,8aS)-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(4aS,8aS)-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃O₄S
• 分子量: 340.364
• InChiKey: QTUPZRJXOFUBMI-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aS,8aS)-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用衍生自相同手性来源的手性助剂，首先对（+）-和（-）-野生氰化物进行对映选择性合成。

  摘要：

  [请参阅结构]。通过使用衍生自相同手性来源（R）-普勒高酮的手性助剂，完成了（+）-野生型（> 98％ee）和（-）-野生型（> 98％ee）的第一个对映选择性合成。wilforonide的双环骨架是通过使用基于Mn（III）的手性β-酮酸酯的氧化自由基环化反应构建的。天然维福宁的绝对构型已确定为（5aR，9aR）。

  DOI：

  10.1021/ol015722p
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 copper diacetate 、 2,2,2-三氟乙醇 、 manganese triacetate 、 sodium hydride 、 magnesium 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 [(4aS,8aS)-1-(hydroxymethyl)-4a-methyl-6-methylidene-3,4,5,7,8,8a-hexahydronaphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过使用衍生自相同手性来源的手性助剂，首先对（+）-和（-）-野生氰化物进行对映选择性合成。

  摘要：

  [请参阅结构]。通过使用衍生自相同手性来源（R）-普勒高酮的手性助剂，完成了（+）-野生型（> 98％ee）和（-）-野生型（> 98％ee）的第一个对映选择性合成。wilforonide的双环骨架是通过使用基于Mn（III）的手性β-酮酸酯的氧化自由基环化反应构建的。天然维福宁的绝对构型已确定为（5aR，9aR）。

  DOI：

  10.1021/ol015722p

文献信息

• First Enantioselective Syntheses of (+)- and (−)-Wilforonide by Using Chiral Auxiliaries Derived from the Same Chiral Source
  作者：Dan Yang、Ming Xu

  DOI：10.1021/ol015722p

  日期：2001.6.1

  [see structure]. The first enantioselective syntheses of both (+)-wilforonide (>98% ee) and (-)-wilforonide (>98% ee) have been accomplished by employing chiral auxiliaries derived from the same chiral source, (R)-pulegone. The bicyclic skeleton of wilforonide was constructed by using Mn(III)-based oxidative radical cyclization reactions of chiral beta-keto esters. The absolute configuration of natural

  [请参阅结构]。通过使用衍生自相同手性来源（R）-普勒高酮的手性助剂，完成了（+）-野生型（> 98％ee）和（-）-野生型（> 98％ee）的第一个对映选择性合成。wilforonide的双环骨架是通过使用基于Mn（III）的手性β-酮酸酯的氧化自由基环化反应构建的。天然维福宁的绝对构型已确定为（5aR，9aR）。