1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene | 55821-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene
• 英文别名: 1,2,3,3a,4,5,5a,6,7,8-Decahydropyrene；1.2.3.3a.4.5.9.10.10a.10b-Decahydro-pyren；1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-Decahydropyren；5-Decahydropyren；Pyrene, 1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydro-
• CAS: 55821-21-1；55781-65-2；126188-30-5；53076-44-1
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: LKUVEBJTKDFOEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene 在 硝酸 作用下， 生成 3.4.5-Tricarboxy-nitrobenzol-trimethylester
  参考文献：
  名称：

  75. ene的催化加氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000286
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 氢气 作用下， 生成 1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃在熔盐催化剂上的加氢裂化

  摘要：

  研究了分批高压釜系统中菲、蒽、芘、芘和荧蒽在 400 °C 下在熔盐催化剂上的加氢裂化。产物主要通过 GC-MS 进行鉴定，但代表性产物通过制备型 GLC 进行分离，并使用 NMR、IR、UV 和质谱法进行表征。大多数分离出的产物是先前未详细证实的化合物，尽管在相应的芳族化合物的加氢裂化过程中预计会形成它们。根据产品分布提供可能的反应路线。氯化锌和氯化铜 (I) 的二元混合物被认为是一种熔融的双功能催化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.618

文献信息

• Quenched skeletal Ni as the effective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Chengyun Liu、Zeming Rong、Zhuohua Sun、Yong Wang、Wenqiang Du、Yue Wang、Lianhai Lu

  DOI：10.1039/c3ra44871a

  日期：——

  Quenched skeletal Ni is an active and selective catalyst for selective partial hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). The molecular structure of PAHs significantly dominate the hydrogenation process and furthermore, the distribution of hydrogenated products.

  淬灭的骨架Ni是一种用于多环芳烃（PAHs）选择性部分加氢的活性和选择性催化剂。PAHs的分子结构显着支配了氢化过程，此外还决定了氢化产物的分布。
• Facile sonochemical synthesis of carbon nanotube-supported bimetallic Pt–Rh nanoparticles for room temperature hydrogenation of arenes
  作者：Horng-Bin Pan、Chien M. Wai

  DOI：10.1039/c1nj20028c

  日期：——

  Bimetallic Pt–Rh nanoparticles can be deposited uniformly on surfaces of carboxylate functionalized multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) using a simple one-step sonochemical method. The bimetallic nanoparticle catalyst exhibits a strong synergistic effect relative to the individual Pt or Rh metal nanoparticles for catalytic hydrogenation of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), neat benzene and

  双金属Pt–Rh纳米粒子可以使用简单的一步声化学方法均匀地沉积在羧酸盐官能化的多壁碳纳米管（MWNT）的表面上。相对于用于纯净的多环芳烃（PAHs）催化加氢的单个Pt或Rh金属纳米颗粒，双金属纳米颗粒催化剂表现出强大的协同作用。苯和烷基苯。在室温下，使用双金属Pt–Rh / MWNTs催化剂可实现PAHs完全环饱和。这一一步合成技术提供了一种简单而快速的方法，可用于制备高活性且可回收的CNT负载的单金属和双金属纳米催化剂，用于低温加氢反应。
• Hydrogenation of Pyrene and Catalytic Interconversion of Hydropyrenes
  作者：Masahiro Minabe、Katsuko Nakada

  DOI：10.1246/bcsj.58.1962

  日期：1985.7

  reference to the hydrogenations of 2–5: 4 may be formed independent of 2, and 2 is converted to 3. Hydropyrene 5 may be produced from 1 mainly through the same σ-adsorbed species which also leads to 2. The hydrogenation of 1 with palladium and platinum catalysts gave similar results as with nickel. With nickel and palladium catalysts the hydrogenation of 1 was faster than that of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene

  在常压下用阮内镍催化剂对芘 (1) 加氢进行再研究，得到 4,5-二-(2)、4,5,9,10-四-(3)、1,2,3, 6,7,8-六- (4) 和 1,2,3,3a,4,5-六氢芘 (5)。初始反应阶段每种产物的相对量由产物的时间-产率关系确定。产物的形成顺序参考 2-5 的氢化作用进行讨论：4 可能独立于 2 形成，2 转化为 3。 氢芘5 可能主要通过相同的 σ 吸附物质从 1 产生导致 2。1 用钯和铂催化剂加氢得到与镍相似的结果。使用镍和钯催化剂，1 的氢化比 4H-环戊二烯的氢化速度快 (9)。然而，对于铂，1 的氢化比 9 慢。在 240 °C 和 90 kg cm-2 的氩气压力下检查 2-5 的催化互变。氢芳烃2很容易脱氢...
• 264. Studies in tar hydrocarbons. Part I. Reduction products of pyrene
  作者：Edward A. Coulson

  DOI：10.1039/jr9370001298

  日期：——
• Berg, Arne; Lam, Joergen; Hansen, Poul Erik, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 8, p. 665 - 677
  作者：Berg, Arne、Lam, Joergen、Hansen, Poul Erik

  DOI：——

  日期：——

表征谱图