1-cinnamoylpyrene | 50558-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-cinnamoylpyrene
• 英文别名: 3-Pyrenylstyrylketon；3-Phenyl-1-(pyren-1-YL)prop-2-EN-1-one；3-phenyl-1-pyren-1-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 50558-62-8
• 化学式: C₂₅H₁₆O
• 分子量: 332.401
• InChiKey: NOYBSAZWUGRHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-118.5 °C
• 沸点：
  552.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cinnamoylpyrene 在 PPA 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  聚磷酸催化芳基苯乙烯基酮的环化反应

  摘要：

  已经研究了许多芳基苯乙烯基酮与多磷酸的反应，并且除了9烷基苯乙烯基酮以外，每个均进行平滑环化以生成同分异构的5元环酮。讨论了由多磷酸和氯化铝催化的1-萘基苯乙烯基酮的环化反应，它们分别生成3-苯基-2,3-二氢苯并（e）茚满-1-酮和苯仑-1-酮，并作了一般解释根据HSAB理论，提供了1-萘基取代的酮和羧酸的环化模式的描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80159-0
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-cinnamoylpyrene
  参考文献：
  名称：

  聚磷酸催化芳基苯乙烯基酮的环化反应

  摘要：

  已经研究了许多芳基苯乙烯基酮与多磷酸的反应，并且除了9烷基苯乙烯基酮以外，每个均进行平滑环化以生成同分异构的5元环酮。讨论了由多磷酸和氯化铝催化的1-萘基苯乙烯基酮的环化反应，它们分别生成3-苯基-2,3-二氢苯并（e）茚满-1-酮和苯仑-1-酮，并作了一般解释根据HSAB理论，提供了1-萘基取代的酮和羧酸的环化模式的描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80159-0

文献信息

• Multi-color emission with orthogonal input triggers from a diarylethene pyrene-OTHO organogelator cocktail
  作者：Mark D. Johnstone、Chien-Wei Hsu、Nicolas Hochbaum、Joakim Andréasson、Henrik Sundén

  DOI：10.1039/c9cc08994b

  日期：——

  A cocktail combination of stimuli responsive materials, a photoswitch and gelator, is used for multicolored emission tuning.

  一种刺激响应材料、光开关和凝胶剂的鸡尾酒组合被用于多色发射调谐。
• Muthuvel; Dineshkumar; Thirumurthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 2, p. 252 - 260
  作者：Muthuvel、Dineshkumar、Thirumurthy、Rajasri、Thirunarayanan

  DOI：——

  日期：——
• An acetylpyrene-based fluorescent probe for selective detection of cysteine in vitro and in lipid droplets
  作者：Shuang-Shuang Long、Qing Luo、Bin-Bin Yuan、Shu-Qin Gao、Xi-Feng Zou、Ke Zeng、Fei Deng、Ying-Wu Lin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2023.111688

  日期：2023.12
• Didenko, S. I.; Gerasimenko, Yu. E., Russian Journal of Organic Chemistry, <hi>1984</hi>, vol. 20, p. 193 - 194
  作者：Didenko, S. I.、Gerasimenko, Yu. E.

  DOI：——

  日期：——
• Polyphosphoic acid-catalyzed cyclisations of aryl styryl ketones
  作者：R.G. Shotter、K.M. Johnston、H.J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80159-0

  日期：1973.1

  Reaction of a number of aryl styryl ketones with polyphosphoric acid has been investigated and, with the exception of 9-anthryl styryl ketone, each undergoes smooth cyclisation to give an isomeric 5-membered ring ketone. The polyphosphoric acid- and aluminium chloride-catalysed cyclisations of 1-naphthyl styryl ketone, which give 3-phenyl-2,3-dihydrobenz(e)inden-1-one and phenalen-1-one respectively

  已经研究了许多芳基苯乙烯基酮与多磷酸的反应，并且除了9烷基苯乙烯基酮以外，每个均进行平滑环化以生成同分异构的5元环酮。讨论了由多磷酸和氯化铝催化的1-萘基苯乙烯基酮的环化反应，它们分别生成3-苯基-2,3-二氢苯并（e）茚满-1-酮和苯仑-1-酮，并作了一般解释根据HSAB理论，提供了1-萘基取代的酮和羧酸的环化模式的描述。