1,3,6,8-tetraoctynylpyrene | 1259314-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6,8-tetraoctynylpyrene
• 英文别名: 1,3,6,8-tetraoctacyl-pyrene；1,3,6,8-Tetrakis(oct-1-ynyl)pyrene；1,3,6,8-tetrakis(oct-1-ynyl)pyrene
• CAS: 1259314-95-8
• 化学式: C₄₈H₅₈
• 分子量: 634.989
• InChiKey: DKEUDOSLPDZNKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  772.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-tetraoctynylpyrene 在 sodium periodate 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,3,6,8-tetraoctyl-4,5,9,10-tetraketopyrene
  参考文献：
  名称：

  一种四烷基化的building结构单元，用于合成溶解度更高的-稠氮杂并氮杂苯。

  摘要：

  通过开发具有四个增溶基团的关键的pyr基结构单元，可以实现可溶性pyr融合的四氮杂并辛衍生物的合成和表征。

  DOI：

  10.1039/c0cc02249g
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,6,8-tetraoctynylpyrene
  参考文献：
  名称：

  一种四烷基化的building结构单元，用于合成溶解度更高的-稠氮杂并氮杂苯。

  摘要：

  通过开发具有四个增溶基团的关键的pyr基结构单元，可以实现可溶性pyr融合的四氮杂并辛衍生物的合成和表征。

  DOI：

  10.1039/c0cc02249g

文献信息

• Unlocking a (Pseudo)‐Mechanically Interlocked Molecule with a Coronene “Shoehorn”
  作者：Susana Ibáñez、Katarzyna Świderek、Eduardo Peris

  DOI：10.1002/anie.202301914

  日期：——

  A mechanically interlocked molecule (MIM) comprising a tetragold metallobox and a tetraoctynyl-pyrene guest that can be regarded as a pseudo-metallosuit[4]ane is described. In contrast to other MIMs, the tetrasubstituted guest can be released from this molecule by the addition of coronene through a “shoehorning” mechanism.

  描述了一种包含四金金属盒和四辛炔基芘客体的机械互锁分子 (MIM)，可将其视为准金属苯并[4] 烷。与其他 MIM 相比，四取代客体可以通过“鞋拔”机制添加晕烯而从该分子中释放出来。
• A tetraalkylated pyrene building block for the synthesis of pyrene-fused azaacenes with enhanced solubility
  作者：Niksa Kulisic、Sandeep More、Aurelio Mateo-Alonso

  DOI：10.1039/c0cc02249g

  日期：——

  The synthesis and characterisation of a soluble pyrene-fused tetraazaoctacene derivative has been achieved by developing a key pyrene-based building block with four solubilising groups.

  通过开发具有四个增溶基团的关键的pyr基结构单元，可以实现可溶性pyr融合的四氮杂并辛衍生物的合成和表征。