环庚-2,4,6-三烯-1-基-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮 | 97847-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环庚-2,4,6-三烯-1-基-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮
• 英文名称: 2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl-<4-(trifluormethyl)phenyl>keton
• 英文别名: (Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone；cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 97847-95-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• 分子量: 264.247
• InChiKey: NOJKPOOHHGHDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-((trimethylsilyl)oxy)acetonitrile 在 正丁基锂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 生成 环庚-2,4,6-三烯-1-基-[4-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-环庚三烯酮的简便合成

  摘要：

  2,4,6-环庚三烯基酮的合成-由两个替代路由被报告：路线1）：加合物从苯基（三甲基甲硅烷）-acetonitriles ，被称为“极性转换”的试剂，和四氟硼酸鎓通过氟化三乙铵裂解形成芳族环庚三烯酮– 。路线2）：苯基，甲基和环丙基酮（，，）由处理的酰氯制备与相应的organomanganese碘化物RMnI（ ，，）。 酰基氯与格氏试剂的铁催化偶联反应也用于制备酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94871-8

文献信息

• Ritter, Kurt; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3704 - 3717
  作者：Ritter, Kurt、Hanack, Michael

  DOI：——

  日期：——
• RITTER, K.;HANACK, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1285-1288
  作者：RITTER, K.、HANACK, M.

  DOI：——

  日期：——
• RITTER K.; HANACK M., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3704-3717
  作者：RITTER K.、 HANACK M.

  DOI：——

  日期：——