3-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-yn-3-ol | 36187-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-yn-3-ol
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-3-tert.-butyl-4-heptin-3-ol；2,2,6,6-Tetramethyl-5-tert.-butylhept-3-in-5-ol；3-tert-Butyl-2,2,6,6-tetramethylhept-4-yn-3-ol
• CAS: 36187-03-8
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: PPNVNQGQMNRXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-yn-3-ol 在 盐酸 、 lithium 、 calcium chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Allene epoxidation. Isolation of reactive intermediates from hindered allenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00925a028
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butyl-5-chloro-2,2,6,6-tetramethyl-hepta-3,4-diene 生成 3-tert-butyl-2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Solvolysis of haloallenes. Alkyl-substituted haloallenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00769a045

文献信息

• Phosphorus-containing products from the reaction of propargyl alcohols with phosphorus trihalides. 4. Alkyl substituent effects on oxaphospholene formation
  作者：Roger S. Macomber、Eugene R. Kennedy

  DOI：10.1021/jo00881a028

  日期：1976.9
• Patel,A.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1902 - 1905
  作者：Patel,A.N.

  DOI：——

  日期：——
• PEHJTEL A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 10,
  作者：PEHJTEL A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Allene epoxidation. Isolation of reactive intermediates from hindered allenes
  作者：Jack K. Crandall、Woodrow W. Conover、Joyce B. Komin、Warren H. Machleder

  DOI：10.1021/jo00925a028

  日期：1974.6
• Solvolysis of haloallenes. Alkyl-substituted haloallenes
  作者：Melvyn D. Schiavelli、Robert P. Gilbert、Whitney A. Boynton、Cora J. Boswell

  DOI：10.1021/ja00769a045

  日期：1972.7