3-Cyano-1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-quinolinium; bromide | 87861-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Cyano-1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-quinolinium; bromide
• 英文别名: 3-Cyano-1-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}quinolin-1-ium bromide；1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]quinolin-1-ium-3-carbonitrile;bromide
• CAS: 87861-96-9
• 化学式: Br*C₁₈H₁₂F₃N₂
• 分子量: 393.206
• InChiKey: TUZNKEXEZTYVNC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyano-1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-quinolinium; bromide 、 碘化钾 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEE, IN-SOOK HAN;LEE, CHANG KIU;HAN, IN SUP, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 302-305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基喹啉 、 1-溴-三氟对二甲苯 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Cyano-1-(4-trifluoromethyl-benzyl)-quinolinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  同位素对 NAD+ 类似物之间氢化物转移的影响

  摘要：

  对于平衡常数范围为 0.7 到 10/sup 16/ 的反应，已经测量了 NAD/sup +/ 类似物之间氢化物转移的主要动力学氢同位素效应 (KIE)。没有迹象表明 KIE 的急剧变化表明多步机制中速率限制步骤的变化，其他证据也表明了单步机制。当转移原子为 D 时，通过将受体位点上已连接的氢从 H 变为 D 产生的次级 KIE 比转移原子为 H 时小 10%。这些结果与初级 KIE 的值相结合，强烈表明某些反应坐标中的核隧穿。

  DOI：

  10.1021/ja00364a026

文献信息

• Marcus theory of hydride transfer from an anionic reduced deazaflavin to NAD+ analogs
  作者：In Sook Han. Lee、Drazen. Ostovic、Maurice. Kreevoy

  DOI：10.1021/ja00220a043

  日期：1988.6
• LEE, IN-SOOK HAN;LEE, CHANG KIU;HAN, IN SUP, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 20,(1988) N 3, 302-305
  作者：LEE, IN-SOOK HAN、LEE, CHANG KIU、HAN, IN SUP

  DOI：——

  日期：——
• Isotope effects on hydride transfer between NAD+ analogs
  作者：Drazen Ostovic、Roger M. G. Roberts、Maurice M. Kreevoy

  DOI：10.1021/ja00364a026

  日期：1983.12

  Primary kinetic hydrogen isotope effects (KIE's) for hydride transfer between NAD/sup +/ analogues have been measured for reactions with equilibrium constants ranging from 0.7 to 10/sup 16/. There is no sign of the sharp change in KIE which would signal the change of a rate limiting step in a multistep mechanism, and other evidence also indicates a one-step mechanism. The secondary KIE produced by

  对于平衡常数范围为 0.7 到 10/sup 16/ 的反应，已经测量了 NAD/sup +/ 类似物之间氢化物转移的主要动力学氢同位素效应 (KIE)。没有迹象表明 KIE 的急剧变化表明多步机制中速率限制步骤的变化，其他证据也表明了单步机制。当转移原子为 D 时，通过将受体位点上已连接的氢从 H 变为 D 产生的次级 KIE 比转移原子为 H 时小 10%。这些结果与初级 KIE 的值相结合，强烈表明某些反应坐标中的核隧穿。