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(6S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-propyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2-thioxotetrahydro-4(1H)-pyrimidinone | 325139-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-propyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2-thioxotetrahydro-4(1H)-pyrimidinone
英文别名
(6S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-6-(5-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-3-propyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinan-4-one
(6S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-propyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2-thioxotetrahydro-4(1H)-pyrimidinone化学式
CAS
325139-16-0
化学式
C25H25N5OS
mdl
——
分子量
443.572
InChiKey
YTPLXJYVTSQPNB-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸丙酯benzyl (3S)-3-[(1H-indol-3-ylmethyl)amino]-3-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)propanoate四氢呋喃三乙胺 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 35.0h, 以yields the expected compound (72 mg, yield 82%)的产率得到(6S)-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-propyl-6-(4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-2-thioxotetrahydro-4(1H)-pyrimidinone
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of hydantoins, thiohydantoins, pyrimidinediones and thioxopyrimidinones, their preparation processes and their use as medicaments
    摘要:
    该公式的化合物以外消旋或对映体形式存在,其中取代基如申请中所定义。用于治疗肢端肥大症,垂体腺瘤或内分泌胃肠胰腺肿瘤。
    公开号:
    US07199145B2
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文献信息

  • Hydantoin thiohydantoin pyrimidinedione and thioxopyrimidinone derivatives preparation method and use as medicines
    申请人:Societe de Conseils de Recherches et d' Applications Scientifiques
    公开号:US06759415B1
    公开(公告)日:2004-07-06
    The invention concerns compounds for treating pathological conditions or diseases wherein one (or several) somatostatin receptors is (are) involved, corresponding to general formula (I) wherein: R1 represents in particular a carbocyclic or heterocyclic aryl radical optionally substituted or a non-aromatic heterocyclic radical optionally substituted; R2 represents H, alkyl or aryl optionally substituted; R3 represents H or —(CH2)p—Z3, Z3 representing in particular alkyl, cycloalkyl, bis-arylalkyl or di-aryalkyl, —Y1—(CH2)p-phenyl-(X1)n, carbocyclic or heterocyclic aryl optionally substituted, a non-aromatic heterocyclic radical optionally substituted, X1, every time it is present, being independently selected in particular among the radicals H, Cl, F, Br, I, CF3, NO2, OH, NH2, CN, N3, —OCF3, alkyl, alkoxy, —S-alkyl, —(CH2)p—NH2, —(CH2)p—NH-alkyl, —(CH2)p—N-alkyl; Y1 represents O, S, NH or is not present; R4 represents —(CH2)p—Z4, Z4 representing in particular amino, alkylamino, N,N-dialkylamino; R5 represents in particular H or alkyl; X represents O or S; p each time it is present is independently 0 or an integer ranging between 1 and 6; q each time it is present is independently an integer between 1 and 5; n represents 0 or 1; provided that when n represents 0, m represents 1, 2 or 3, and when n represents 1, m represents 0 or 1.
    该发明涉及用于治疗某些生长抑素受体参与的病理状况或疾病的化合物,对应于一般式(I),其中:R1特别表示一个环烷基或杂环芳基,可选地取代或非芳环杂环基;R2表示H,烷基或可选地取代的芳基;R3表示H或—(CH2)p—Z3,其中Z3特别表示烷基,环烷基,双芳基烷基或二芳基烷基,—Y1—(CH2)p-苯基-(X1)n,可选地取代的环烷基或杂环芳基,可选地取代的非芳环杂环基,每当存在时,X1独立地特别选择在H,Cl,F,Br,I,CF3,NO2,OH,NH2,CN,N3,—OCF3,烷基,烷氧基,—S-烷基,—(CH2)p—NH2,—(CH2)p—NH-烷基,—(CH2)p—N-烷基中的基团之一;Y1表示O,S,NH或不存在;R4表示—(CH2)p—Z4,其中Z4特别表示氨基,烷基氨基,N,N-二烷基氨基;R5特别表示H或烷基;X表示O或S;每当存在时,p独立地为0或介于1和6之间的整数;每当存在时,q独立地为介于1和5之间的整数;n表示0或1;条件是当n表示0时,m表示1,2或3,当n表示1时,m表示0或1。
  • DERIVES D'HYDANTOINES, DE THIOHYDANTOINES, DE PYRIMIDINEDIONES ET DE THIOXOPYRIMIDINONES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENTS
    申请人:SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHESET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)
    公开号:EP1246807A2
    公开(公告)日:2002-10-09
  • New derivatives of hydantoins, thiohydantoins, pyrimidinediones and thioxopyrimidinones, their preparation processes and their use as medicaments
    申请人:Poitout Lydie
    公开号:US20070021420A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    A method of treating a disorder selected from the group consisting of acromegaly, hypophyseal adenomas, endocrine gastroenteropancreatic tumors including carcinoid syndrome and gastrointestinal bleeding in warm-blooded animals comprising administering to warm-blooded animals in need thereof an amount of a compound of the formula in racemic or enantiomeric form.
  • US6759415B1
    申请人:——
    公开号:US6759415B1
    公开(公告)日:2004-07-06
  • US7199145B2
    申请人:——
    公开号:US7199145B2
    公开(公告)日:2007-04-03
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