6-(ethyloxy)-3-methyl-7-[(1-methylethyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid | 1336966-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(ethyloxy)-3-methyl-7-[(1-methylethyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-Ethoxy-3-methyl-7-propan-2-yloxy-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1336966-03-0
• 化学式: C₂₃H₂₂F₃NO₄
• 分子量: 433.427
• InChiKey: QDBISMGNKDCYQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(ethyloxy)-3-methyl-7-[(1-methylethyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 3-(bromomethyl)-6-(ethyloxy)-7-[(1-methylethyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 4-(ethyloxy)-3-[(1-methylethyl)oxy]aniline 、 3-三氟甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6-(ethyloxy)-3-methyl-7-[(1-methylethyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1