设计并合成了一系列含有取代吡啶环的3-氨基羰基-2-恶唑烷硫酮衍生物。所有标题化合物的结构均通过1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS表征。对它们的农业生物活性进行了评估,其中一些化合物对cru草,高粱,Digitaria sanguinalis,Eclipta prostrasta,Cucumis sativus和Brassica campestris表现出良好的除草活性,这些化合物主要基于其结构性和亲脂性而具有结构-活动关系讨论。
Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique
申请人:SYNTHELABO
公开号:EP0507650A1
公开(公告)日:1992-10-07
Composés répondant à la formule générale (I)
dans laquelle
R1 représente soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁₋₆)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe cyclo(C₃₋₈)alkyle,
X représente soit un atome d'oxygène, soit un atome de soufre soit un groupe de formule générale N-R3 dans laquelle R3 est un atome d'hydrogène, un groupe (C₁₋₈)alkyle droit ou ramifié, cyclo(C₃₋₆)alkyle, cyclo(C₃₋₆)alkylméthyle, C₁₋₄)alcoxy(C₁₋₄)alkyle, phényle, pyridin-4-yle, pyridin-3-yle,
Z représente un atome d'hydrogène ou de fluor ainsi que leurs sels d'addition à des acides pharmaceutiquement acceptables.
Application en thérapeutique.
通式(I)对应的化合物
其中
R1 代表氢原子,或直链或支链 (C₁₋₆)烷基,或环(C₃₋₈)烷基、
X 代表氧原子、硫原子或通式 N-R3 的基团,其中 R3 为氢原子、直链或支链(C₁₋₈)烷基、环(C₃₋₆)烷基、环(C₃₋₆)烷甲基、C₁₋₄)烷氧基(C₁₋₄)烷基、苯基、吡啶-4-基、吡啶-3-基、
Z 代表氢原子或氟原子,以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。
治疗应用。
Process for preparing 2-cyanoimidazole compounds
申请人:ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
公开号:EP0653421B1
公开(公告)日:1997-01-15
US5552557A
申请人:——
公开号:US5552557A
公开(公告)日:1996-09-03
Synthesis and Herbicidal Activity of Novel 3-Aminocarbonyl-2-oxazolidinethione Derivatives Containing a Substituted Pyridine Ring
A series of 3-aminocarbonyl-2-oxazolidinethione derivativescontaining a substituted pyridine ring were designed and synthesized. The structures of all of the title compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, and HRMS. Their agricultural bioactivities were evaluated, and some of these compounds exhibited good herbicidalactivities against Echinochloa crusgalli, Sorghum vulgare, Digitaria sanguinalis
设计并合成了一系列含有取代吡啶环的3-氨基羰基-2-恶唑烷硫酮衍生物。所有标题化合物的结构均通过1 H NMR,13 C NMR,IR和HRMS表征。对它们的农业生物活性进行了评估,其中一些化合物对cru草,高粱,Digitaria sanguinalis,Eclipta prostrasta,Cucumis sativus和Brassica campestris表现出良好的除草活性,这些化合物主要基于其结构性和亲脂性而具有结构-活动关系讨论。