2-氨基-1-环己基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲腈 | 55817-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基-1-环己基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲腈
• 英文名称: 2-Amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-3-pyrrolcarbonitril
• 英文别名: 2-amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-pyrrole-3-carbonitrile；2-amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile；2-amino-1-cyclohexyl-4,5-dimethylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 55817-74-8
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• mdl: MFCD06655397
• 分子量: 217.314
• InChiKey: BPZGLNMCCGKOGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  423.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-环己基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲腈 在 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 13.5h， 生成 4-氯-5,6-二甲基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pichler, Herbert; Folkers, Gerd; Roth, Hermann J., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1485 - 1505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-丁酮 、 环己胺 、 丙二腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-氨基-1-环己基-4,5-二甲基-1H-吡咯-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Pichler, Herbert; Folkers, Gerd; Roth, Hermann J., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1485 - 1505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。
• Synthesen bicyclischer 1,2,6-Thiadiazine
  作者：Wolfgang Offermann、Kurt Eger、Hermann J. Roth

  DOI：10.1002/ardp.19813140213

  日期：——

  α‐Aminosäureamide aus der Pyrrol‐ Furan‐ und Thiophen‐Reihe werden zu neuen Schwefelheterocyclen umgesetzt. Die Stabilität dieser Verbindungen wird untersucht.

  来自吡咯、呋喃和噻吩系列的α-氨基酸酰胺转化为新的硫杂环。正在研究这些化合物的稳定性。
• OFFERMANN W.; EGER K.; ROTH H. J., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 2, 168-175
  作者：OFFERMANN W.、 EGER K.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——
• PICHLER H.; FOLKERS G.; ROTH H. J.; EGER K., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 9, 1485-1505
  作者：PICHLER H.、 FOLKERS G.、 ROTH H. J.、 EGER K.

  DOI：——

  日期：——
• ZIMMERMANN W.; EGER K.; ROTH H. J., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 7, 597-600
  作者：ZIMMERMANN W.、 EGER K.、 ROTH H. J.

  DOI：——

  日期：——