5-methyl-2-phenyl-2H-indazole | 72867-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-2H-indazole
• 英文别名: 5-Methyl-2-phenylindazole
• CAS: 72867-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: UTXABVGAKDVEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-2H-indazole 、 溴乙腈 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57 %的产率得到3-cyanomethyl-5-methyl-2-phenylindazole
  参考文献：
  名称：

  CN116332851

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-二氯甲基-4-甲基-2,5-环己烷二酮 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-methyl-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  4-(Dichloromethyl)-4-methyl-2,5-cyclohexadien-1-one phenylhydrazone. Reaction with bases and conversion to 5-methyl-2-phenyl-2H-indazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a042

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100048660A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There are disclosed compound of Formula (I) or (II) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 , which may be the same or different, represent N or CR 1 , R 9 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group and R 3 represents hydrogen or a substituent and in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when A 5 represents CR 1 , then A 5 and N—R 9 , together with their substituents may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公开了化合物的式子（I）或（II），其中A1、A2、A3、A4和A5，可以相同也可以不同，代表N或CR1，R9代表-L-R3，其中L是单键或连接基团，R3代表氢或取代基团，此外，当相邻的A1-A4成对代表CR1时，它们相邻的碳原子及其取代基团可以形成环B，当A5代表CR1时，A5和N—R9及其取代基团可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜兴肌肉萎缩症、贝克肌肉萎缩症或消瘦症的药物中使用。
• Synthesis of 2<i>H</i>-Indazoles by the [3 + 2] Cycloaddition of Arynes and Sydnones
  作者：Chunrui Wu、Yuesi Fang、Richard C. Larock、Feng Shi

  DOI：10.1021/ol100586r

  日期：2010.5.21

  A rapid and efficient synthesis of 2H-indazoles has been developed, which involves the [3 + 2] dipolar cycloaddition of arynes and sydnones. The process proceeds under mild reaction conditions in good to excellent yields.
• Synthesis of 2<i>H</i>-Indazoles by the [3 + 2] Dipolar Cycloaddition of Sydnones with Arynes
  作者：Yuesi Fang、Chunrui Wu、Richard C. Larock、Feng Shi

  DOI：10.1021/jo201605v

  日期：2011.11.4

  A rapid and efficient synthesis of 2H-indazoles has been developed using a [3 + 2] dipolar cycloaddition of sydnones and arynes. A series of 2H-indazoles have been prepared in good to excellent yields this protocol, and subsequent Pd-catalyzed coupling reactions can be applied to the halogenated products to generate a structurally diverse library of indazoles.
• MILLER T. G.; HOLLANDER R. C., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 7, 1334-1336
  作者：MILLER T. G.、 HOLLANDER R. C.

  DOI：——

  日期：——