1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate | 1588522-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate
• 英文别名: 1-Methyl-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate；(1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl) 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1588522-06-8
• 化学式: C₁₆H₁₀F₉N₃O₃S
• 分子量: 495.325
• InChiKey: AYQOWJCWAQIBSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl [6-(4-chlorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中R1、R2、R3和R4所给定的含有5-芳基三唑并[5,4]氮杂癸烷的化合物，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及预防和治疗增生性疾病，特别是恶性肿瘤的用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。

  公开号：

  US20150299201A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-[1]-苯并氮杂卓-2,5(3H,4H)-二酮 在 劳森试剂 、 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中R1、R2、R3和R4所给定的含有5-芳基三唑并[5,4]氮杂癸烷的化合物，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及预防和治疗增生性疾病，特别是恶性肿瘤的用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。

  公开号：

  US20150299201A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-methoxy-1-methyl-4,5-dihydro-6H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-one 、 全氟丁基磺酰氟 在 1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate 作用下， 以gave 140 mg of 8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate的产率得到8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepin-6-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  BET PROTEIN-INHIBITING 5-ARYL TRIAZOLE AZEPINES

  摘要：

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是通式（I）中的BRD4抑制剂5-芳基三唑氮杂环庚烷。其中R1，R2，R3和R4具有通式（I）所给出的含义，以及包含本发明化合物的制药组合物，以及其在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。

  公开号：

  US20150299201A1

文献信息

• BET-PROTEININHIBITORISCHE 5-ARYL-TRIAZOLO-AZEPINE
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2900672A1

  公开（公告）日：2015-08-05
• US9663523B2
  申请人：——

  公开号：US9663523B2

  公开（公告）日：2017-05-30