2,4,5,6-Tetrahydro-2-phenylcyclopentapyrazole | 120344-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,5,6-Tetrahydro-2-phenylcyclopentapyrazole
• 英文别名: 2-phenyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[c]pyrazole
• CAS: 120344-42-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: BUPCLXLIMSSZTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 在 L-Selectride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2,4,5,6-Tetrahydro-2-phenylcyclopentapyrazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of Cyclohexynes and Cyclopentyne

  摘要：

  We report the strategic use of cyclohexyne and the more elusive intermediate, cyclopentyne, as a tool for the synthesis of new heterocyclic compounds. Experimental and computational studies of a 3-substituted cyclohexyne are also described. The observed regioselectivities are explained by the distortion/interaction model.

  DOI：

  10.1021/ja508635v

文献信息

• A One-Pot Synthesis of 2-Substituted 2,4,5,6-Tetrahydrocyclopentapyrazoles
  作者：Thierry Aubert、Badia Tabyaoui、Michel Farnier、Roger Guilard

  DOI：10.1055/s-1988-27695

  日期：——

  The 2-substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopentapyrazoles 3 were selectively synthesized by condensation of various in situ generated iminophosphoranes with the 2-azido-1-cyclopentene-1-carboxaldehyde (2).

  2-取代的2,4,5,6-四氢环戊并吡唑3通过多种原位生成的亚氨基膦与2-叠氮-1-环戊烯-1-甲醛（2）缩合而选择性合成。