2-氨基-1-甲氧基丁烷 | 63448-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-甲氧基丁烷
• 中文别名: 4,6-二羟基-5-甲基-嘧啶；5-甲基-4,6-二羟基嘧啶
• 英文名称: 2-amino-1-methoxybutane
• 英文别名: 1-methoxybutan-2-amine
• CAS: 63448-63-5
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD00047920
• 分子量: 103.164
• InChiKey: QAFODUGVXFNLBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8/3
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R11
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 2733
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且惰性气体环境中。

SDS

2-氨基-1-甲氧基丁烷

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-1-methoxybutane

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
2-氨基-1-甲氧基丁烷

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-1-甲氧基丁烷
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 63448-63-5
俗名： 1-Methoxy-sec-butylamine
分子式：
C5H13NO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。
2-氨基-1-甲氧基丁烷

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
2-氨基-1-甲氧基丁烷

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模块 12. 生态学信息
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2734
正式运输名称： 胺类, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-甲氧基丁烷 在 2-羟基-3-溴-5-三氟甲基吡啶 、 甲氧基胺盐酸盐 、 palladium diacetate 、 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的游离胺的γ-C(sp3)-H氟化

  摘要：

  游离胺γ-C(sp3)-H氟化的第一个例子是使用2-羟基烟醛作为瞬态导向基团实现的。广泛的环己基和线性脂肪胺可以在 γ-甲基和亚甲基位置选择性氟化。鉴定出吸电子 3,5-二取代吡啶酮配体以促进该反应。计算研究表明，转换确定步骤可能是亚甲基氟化的氧化加成步骤，而它可能是甲基氟化的 CH 活化步骤。Ag 的明确参与导致亚甲基氟化的能量跨度较低，而甲基氟化的能量跨度较高，这与实验观察结果一致，即银盐的加入对亚甲基是可取的，但对于甲基氟化则不是。甲基氟化的动力学研究表明底物和 PdL 参与了速率决定步骤，表明 CH 活化步骤可能是部分速率决定的。重要的是，在亚甲基氟化的氧化加成步骤中，能量优先的途径确定了一个有趣的吡啶酮辅助双金属过渡态，从而揭示了吡啶酮配体的潜在新作用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b13537
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基氮丙啶 、 甲醇 生成 2-氨基-1-甲氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Harder,U. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 510 - 519

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-3-(2-chloroethyl)-8-mesityl-2-methyl[1,5]naphthyridine 在 二氧化锰 作用下， 以 2-氨基-1-甲氧基丁烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(6-Mesityl-4-mesityl-1H-pyrrolo[3,2-c][1,5]naphthyridin-1-yl)butyl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Fused heterotricyclic compounds, process for preparing the compounds and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。其中A、B和D相互相同或不同，每个代表以下公式表示的基团：—(CR1R2)m—（其中R1和R2相互相同或不同，每个代表C1-6烷基等），—NR3—（其中R3代表氢等）等；E和G相互相同或不同，每个代表以下公式表示的基团：—(CR6R7)p—（其中R6和R7相互相同或不同，每个代表氢等；p代表0、1或2的整数）；J代表一个碳原子或氮原子，每个都被C1-6烷基等可选择地取代的卤素原子等取代；K和L相互相同或不同，每个代表碳原子或氮原子；M代表氢、卤素原子、可选择地取代的C1-6烷基等；部分结构表示单键或双键。

  公开号：

  US20030078277A1

文献信息

• 取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其制备 方法与应用
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN105001235B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及医药技术领域。本发明提供了一种取代噻吩并苯醌并异噁唑类化合物及其药学上可接受的盐，所述的取代芳香四环类化合物，其结构通式如下：本发明还提供上述化合物的制备方法，以及在制备抗真菌药物中的应用。
• Catalytic C(sp ³ )−H Arylation of Free Primary Amines with an <i>exo</i> Directing Group Generated In Situ
  作者：Yan Xu、Michael C. Young、Chengpeng Wang、David M. Magness、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201604268

  日期：2016.7.25

  Herein, we report the palladium‐catalyzed direct arylation of unactivated aliphatic C−H bonds in free primary amines. This method takes advantage of an exo‐imine‐type directing group (DG) that can be generated and removed in situ. A range of unprotected aliphatic amines are suitable substrates, undergoing site‐selective arylation at the γ‐position. Methyl as well as cyclic and acyclic methylene groups

  在这里，我们报告了游离伯胺中未活化的脂肪族CH键的钯催化直接芳基化。该方法利用了可在原位生成和去除的外亚胺型导向基团（DG）。一系列未保护的脂族胺是合适的底物，在γ位置进行位点选择性芳基化。甲基以及环状和无环亚甲基均可被活化。此外，当使用苯胺衍生的底物时，通过δ-CHH芳基化获得了初步的成功。还证明了以催化方式使用DG组分的可行性。
• Syntheses and Neuraminidase Inhibitory Activity of Multisubstituted Cyclopentane Amide Derivatives
  作者：Pooran Chand、Y. Sudhakar Babu、Shanta Bantia、Scott Rowland、Ali Dehghani、Pravin L. Kotian、Tracy L. Hutchison、Shoukath Ali、Wayne Brouillette、Yahya El-Kattan、Tsu-Hsing Lin

  DOI：10.1021/jm0303406

  日期：2004.4.1

  position 3, were tested for their ability to inhibit A and B forms of influenza neuraminidase. The 1-ethylpropylamide, diethylamide, dipropylamide, and 4-morpholinylamide showed very good inhibitory activity (IC(50) = 0.015-0.080 microM) vs the neuraminidase A form, but modest activity (IC(50) = 3.0-9.2 microM) vs the neuraminidase B form. Since the parent amides bear two chiral centers (C-1 and C-1'), three

  在旨在鉴定有效和安全的流感神经氨酸酶抑制剂的进一步研究中，我们合成了一系列多取代的环戊烷酰胺衍生物。所制备的酰胺是伯胺的14个实例的N-取代烷基或芳烷基，仲胺的13个实例的N，N-二取代的烷基，芳烷基或取代烷基，以及脂环族或取代的脂环族仲胺的12个实例。这些化合物具有两个手性中心，分别位于环的位置1和位置3的侧链的位置1'，并具有抑制甲型和乙型流感神经氨酸酶的能力。与神经氨酸酶A形式相比，1-乙基丙基酰胺，二乙基酰胺，二丙基酰胺和4-吗啉基酰胺显示出非常好的抑制活性（IC（50）= 0.015-0.080 microM），但相对于神经氨酸酶B形式，活性适中（IC（50）= 3.0-9.2 microM）。由于母体酰胺带有两个手性中心（C-1和C-1'），因此以较高的非对映异构体纯度测试了三种较好的抑制剂。与1-（乙基）丙基酰胺，二乙基酰胺和二丙基酰胺的活性形式相对应的非对映异构体（在C-1
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Enantioselective γ-C(sp³)–H Activation of Alkyl Amines via Pd(II)/Pd(0) Catalysis
  作者：Qian Shao、Qing-Feng Wu、Jian He、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.8b01094

  日期：2018.4.25

  Pd(II)-catalyzed enantioselective γ-C(sp3)-H cross-coupling of alkyl amines via desymmetrization and kinetic resolution has been realized for the first time using chiral acetyl-protected aminomethyl oxazoline ligands (APAO). A diverse range of aryl- and vinyl-boron reagents can be used as coupling partners. The chiral γ-arylated alkylamine products are further transformed into chiral 2-substituted 1,2,3,4-

  使用手性乙酰基保护的氨基甲基恶唑啉配体 (APAO) 首次实现了 Pd(II) 催化的烷基胺通过去对称化和动力学拆分的对映选择性 γ-C(sp3)-H 交叉偶联。多种芳基和乙烯基硼试剂可用作偶联伙伴。手性γ-芳基化烷基胺产物进一步转化为手性2-取代的1,2,3,4-四氢喹啉和螺-吡咯烷，作为天然产物和生物活性分子中的重要结构基序。

表征谱图