2-乙基氮丙啶 | 2549-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 中文名称: 2-乙基氮丙啶
• 英文名称: 2-ethylaziridine
• 英文别名: 2-ethyl-aziridine；2-Ethylaziridin；2-Aethyl-aziridin；(+/-)-2-Aethyl-aziridin；2-ethyl aziridine；2-Aethyl-aethylenimin
• CAS: 2549-67-9
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: CSWPOLMVXVBCSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.11°C (rough estimate)
• 密度：
  0.7307 (rough estimate)
• 保留指数：
  664

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LCLo（大鼠）= 1000 ppm/3小时

LCLo (rat) = 1,000 ppm/3hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基氮丙啶 在 氨 作用下， 生成 四亚甲基二胺
  参考文献：
  名称：

  固相含 1,2-丁二胺或 3,3-二甲基-1,2-丁二胺的镍 (II) 配合物的制备和热方平面-八面体转化

  摘要：

  制备了 1,2-丁二胺 (1,2-bn) 和 3,3-二甲基-1,2-丁二胺 (dmbn) 的镍 (II) 配合物，并在固相中研究了它们的热行为。最初的配合物都是紫色的八面体双(二胺)配合物([Ni(H2O)2(1,2-bn/dmbn)2]X2；X=Cl、Br、NO3或ClO4)。与 Cl- 或 Br- 的 1,2-bn 配合物和与 NO3- 的 dmbn 配合物在加热时显示出两步热致变色现象，紫色→黄色→紫蓝色。这些步骤对应于方形平面酸酐的结构变化，然后是八面体二阴离子复合物。两种配体与 ClO4− 的配合物仅经历热脱水，变成橙色方形平面酸酐。其他盐，1,2-bn 与 NO3- 的复合物和 dmbn 与 Cl- 或 Br- 的复合物，通过一步发生的热脱水-阴离子将它们转化为八面体二阴离子配合物。不同二胺配合物的热反应性差异可以根据二胺引起的空间位阻来理解。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2309
• 作为产物：
  描述：

  硫酸单-(1-氨基甲基-丙基)酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-乙基氮丙啶
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the Opening of the Imine Ring with Ethylamine^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01560a064
• 作为试剂：
  描述：

  2-乙基氮丙啶 、 7-chloro-1,3,5-trimethyl-1H-pyrazolo<4,3-d>pyrimidine 在 2-乙基氮丙啶 作用下， 生成 CI 943
  参考文献：
  名称：

  Imidazo(1,2-c)pyrazolo(3,4-e)pyrimidines and their production

  摘要：

  本文描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶和药学上可接受的盐。这些化合物可用作抗精神病药物；还描述了它们的制备过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  EP0095289A2

文献信息

• NeutralMono- and CationicBis-Aziridine d6-Metal Complexes of the Type [(π-arene)M(Az)Cl2] and [(π-arene)M(Az)2Cl]Cl (π-arene/M = η6-C6Me6/Ru; η5-C5Me5/Rh, Ir)
  作者：Roman Bobka、J. Nicolas Roedel、Bernd Neumann、Christoph Krinninger、Peter Mayer、Stefan Wunderlich、Alexander Penger、Ingo-Peter Lorenz

  DOI：10.1002/zaac.200700276

  日期：2007.9

  bis-aziridine complexes of ruthenium(II), rhodium(III) and iridium(III) are described. The dimeric complexes [MCl2L]2 (M = RuII, L = C6Me6; M = RhIII/IrIII, L = C5Me5) (1-3) react with a series of aziridines (Az = C2H4NH, C2H3MeNH, C2H2Me2NH, C2H3EtNH, C2H3PhNH) (a-e) in a 1:2 or 1:5 molar ratio to give the neutral mono-aziridine complexes [MCl2L(Az)] (4e-6e) or cationic bis-aziridine complexes [MClL(Az)2]Cl

  描述了钌 (II)、铑 (III) 和铱 (III) 的中性单和阳离子双氮丙啶配合物的合成。二聚复合物 [MCl2L]2 (M = RuII, L = C6Me6; M = RhIII/IrIII, L = C5Me5) (1-3) 与一系列氮丙啶反应 (Az = C2H4NH, C2H3MeNH, C2H2Me2NH, C2H3EtNH, C2H3PhNH) (ae) 以 1:2 或 1:5 的摩尔比得到中性单氮丙啶络合物 [MCl2L(Az)] (4e-6e) 或阳离子双氮丙啶络合物 [MClL(Az)2]Cl (7a- 9d)，分别。纯化后，所有配合物都得到了充分表征，并报告和讨论了 IR、MS、1H 和 13C NMR 光谱。单晶结构分析揭示了所有配合物的扭曲八面体结构。
• Chemical Fixation of Carbon Dioxide Co-Catalyzed by a Combination of Schiff Bases or Phenols and Organic Bases
  作者：Yu-Mei Shen、Wei-Liang Duan、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.200400083

  日期：2004.7

  Binaphthyldiamino, ethyldiamino and cyclohexyldiamino Schiff bases can catalyze the reaction of epoxides with carbon dioxide in the presence of catalytic amounts of various organic bases to give the corresponding cyclic carbonates in high yields. The simplest binaphthyldiamino Schiff base, derived from the reaction of binaphthyldiamine with salicylaldehyde, gave the highest yield of cyclic carbonate

  在催化量的各种有机碱存在下，联萘二氨基、乙基二氨基和环己基二氨基席夫碱可以催化环氧化物与二氧化碳的反应，以高产率得到相应的环状碳酸酯。最简单的联萘二氨基席夫碱，衍生自联萘二胺与水杨醛的反应，得到最高产率的环状碳酸酯。通过使用苯酚代替席夫碱，可以进一步简化该催化体系，从而以高产率得到相应的环状碳酸酯。基于氘标记实验获得了机理见解。氮丙啶与 CO2 和环氧化物与 CS2 的反应也在相同的反应条件下进行了检查。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)。
• MULTI-AZIRIDINE COMPOUND
  申请人：DSM IP ASSETS B.V.

  公开号：US20210332031A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to a multi-aziridine compound having: a) from 2 to 6 of the following structural units (A): (A) whereby R′, R″, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein m is an integer from 1 to 6; b) one or more linking chains wherein each one of these linking chains links two of the structural units A; and c) a molecular weight in the range from 600 Daltons to 5000 Daltons. The multi-aziridine compound can be used for example for crosslinking of for example carboxylic acid functional polymers dissolved and/or dispersed in an aqueous medium.

  本发明涉及一种多环氮丙烷化合物，其具有：a) 2至6个以下结构单元（A）：（A），其中R′、R″、R1、R2、R3和R4如本文所定义，m为1至6的整数；b) 一个或多个连接链，其中每个连接链连接两个结构单元A；以及c) 分子量在600道尔顿至5000道尔顿范围内。该多环氮丙烷化合物可用于例如交联溶解和/或分散在水性介质中的羧酸官能聚合物。
• Hexahydroazepine, piperidine and pyrrolidine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04197241A1

  公开（公告）日：1980-04-08

  The invention concerns novel 2-oxo-hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine derivatives of formula (I) and their aromatized derivatives of formula (II) ##STR1## where n is 2, 3 or 4, R is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or aryl(lower)alkyl and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, aryl(lower)alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl. The compounds are useful as intermediates for preparing 3,3-disubstituted -hexahydroazepine, -piperidine and -pyrrolidine compounds having pharmacological activity, particularly analgesic activity.

  这项发明涉及新型的2-氧代-己氢吡啶和吡咯啉衍生物的化合物(I)及其芳香化的衍生物(II)。其中n为2、3或4，R为氢、低烷基或芳基(低)烷基，R.sup.2为氢、低烷基或芳基(低)烷基，R.sup.3为氢、低烷基、芳基(低)烷基、低烯基或低炔基。这些化合物可作为制备具有药理活性的3,3-二取代-己氢吡啶、吡咯啉化合物的中间体，特别是镇痛活性。
• Process for making m-hydroxyphenyl substituted compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04463177A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  m-Hydroxyphenyl substituted compounds of formula ##STR1## where R is an organic radical and R.sup.1 is hydroen or an organic radical are prepared by dehydrohalogenating a compound of formula ##STR2## (where X is chlorine or bromine, and R and R.sup.1 have the above meanings). Preferred novel starting materials of formula (II) are of the formula ##STR3## (where R.sup.1 and X are as above, n is 2,3 or 4, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl(lower)alkyl or aryl(lower)alkyl).

  公式为##STR1##其中R为有机基团，R.sup.1为氢或有机基团的m-羟基苯基取代化合物可以通过脱卤化式##STR2##（其中X为氯或溴，R和R.sup.1具有上述含义）制备。公式（II）的首选新型起始材料为##STR3##（其中R.sup.1和X如上所述，n为2、3或4，R.sup.2为氢或低碳基，R.sup.3为氢、低碳基、低烯基、低炔基、环烷基（低）烷基或芳基（低）烷基）。

表征谱图