4-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1346665-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-[4-(4-Bromophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1346665-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₄OS
• 分子量: 413.297
• InChiKey: SACDCXJAJRFHAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-188 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  528.9±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯雪梨酮 在 溴 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[4-(p-bromophenyl)thiazol-2-yl]-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  简便的TICl 4催化合成附加到噻唑上的新型1,2,4-三唑

  摘要：

  在催化量的TiCl 4的存在下，由亚砜基衍生的3-芳基-5-甲基-1,3,4-恶二唑-2（3 H）-酮与硫脲和α-溴苯乙酮衍生物的反应生成了2-芳基-4-（4-芳基-1,3-噻唑-2-基）-5-甲基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-酮。筛选标题化合物的抗菌和抗真菌活性。根据致突变性，致瘤性和生殖作用评估了化合物的毒性。计算了与药物相关的特性（ClogP，药物相似性和药物评分），并讨论了结构与活性之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0849-2