methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropylsulfanyl-phenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate | 1433497-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropylsulfanyl-phenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropylsulfanyl-phenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate；methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-propan-2-ylsulfanylphenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
• CAS: 1433497-69-8
• 化学式: C₃₃H₃₇N₃O₃S
• 分子量: 555.741
• InChiKey: JYXCDHGANVNGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropylsulfanyl-phenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropylsulfanyl-phenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR

  摘要：

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066640A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(3-tert-butyl-5-iodo-phenyl)-3-(4-methoxycarbonylphenyl)pyrazol-1-yl]benzoic acid 在 (PCP)NiCl 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 4-[5-(3-tert-butyl-5-isopropylsulfanyl-phenyl)-1-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]pyrazol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS
  [FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR

  摘要：

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2013066640A1

文献信息

• US20140275049A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013066640A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof; methods of treating osteoarthritis and the pain associated with osteoarthritis using the compounds; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。