[2,2']biindenyl-1,3,1',3'-tetraone | 6940-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: [2,2']biindenyl-1,3,1',3'-tetraone
• 英文别名: 2,2'-biindanyl-1,1',3,3'-tetraone；bis-indan-1,3-dione；[2,2']Biindenyl-1,3,1',3'-tetraon；1.3.1'.3'-Tetraoxo-dihydrindyl-(2.2')；Bis-(1.3-dioxo-hydrindyl-(2))；Bisdiketohydrinden；[2,2'-Biindan]-1,1',3,3'-tetrone；2-(1,3-dioxoinden-2-yl)indene-1,3-dione
• CAS: 6940-95-0
• 化学式: C₁₈H₁₀O₄
• 分子量: 290.275
• InChiKey: LRFYPSGRUORTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2']biindenyl-1,3,1',3'-tetraone 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 并四苯
  参考文献：
  名称：

  Beiles; Postowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 518,520; engl. Ausg. S. 547, 549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di[(Ξ)-phthalidyliden]-ethane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.2 g的产率得到[2,2']biindenyl-1,3,1',3'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Ji, Qi; Cheng, Kai-Ge; Li, Yan-Xia, Journal of Chemical Research, 2006, # 11, p. 716 - 718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schoenberg; Azzam, Journal of the Chemical Society, 1939, p. 1428
  作者：Schoenberg、Azzam

  DOI：——

  日期：——
• Moubasher et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1998
  作者：Moubasher et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gabriel; Leupold, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1161
  作者：Gabriel、Leupold

  DOI：——

  日期：——
• 149. Studies on indene derivatives. Part V
  作者：Radwan Moubasher、Mustafa Ibrahim

  DOI：10.1039/jr9490000702

  日期：——
• APPLICATION OF DIALKYL CYANOMETHYLPHOSPHONATES IN SYNTHESIS OF BIOLOGICALLY ACTIVE PHOSPHONO SUBSTITUTED-HETEROCYCLES AND VINYLPHOSPHONATES
  作者：Wafaa M. Abdou、Abeer A. Shaddy

  DOI：10.1081/scc-100104411

  日期：2001.1

  An efficient method has been developed for the synthesis of phosphono substituted-heterocycles and vinylphosphonates. The procedure involves coupling reactions between alpha,alpha -dihalo-, alpha -monohalo- and beta -monohalo-carbonyl substrates with the sodium salt of diethyl cyanomethylphosphonate.