3,6,9,12-tetrabromochrysene | 1035387-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12-tetrabromochrysene
• 英文别名: 3,6,9,12-tetra-bromochrysene；3,6,9,12-Tetrabromo-chrysene
• CAS: 1035387-73-5
• 化学式: C₁₈H₈Br₄
• 分子量: 543.878
• InChiKey: BMWBBBWZMBTLKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.120±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tetrabromochrysene 在 四(三苯基膦)钯 、 DPEPhos 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116621845

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯并[a]菲 在 磷酸三甲酯 、 溴 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3,6,9,12-tetrabromochrysene
  参考文献：
  名称：

  3,6,9,12-四取代Chrysenes：合成，光物理性质，以及作为蓝色荧光OLED的应用。

  摘要：

  描述了未取代的substituted的短合成以提供该化合物的廉价来源。使用这种制备3,6,9,12-四溴omo，随后通过Suzuki，Sonogashira或Suzuki将其转化为带有4个芳基，炔基或氨基的3,6,9,12-四取代。布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应分别。这些取代基导致的吸收和发射光谱发生大的红移。这些新的衍生物显示出蓝色荧光发射（401-471 nm），具有高量子产率（0.44-0.87）。对这些的DFT计算很好地说明了取代基对其HOMO和LUMO能级的影响。代表性的一克（6克）用作OLED器件中的蓝色荧光发射器，该器件具有出色的外部量子效率（η= 6.31％），具有蓝色发射[CIE（x，y）=（0.13，0.20）]和低开启电压（CIE（x，y）=（0.13，0.20）]。 3.0 V）。

  DOI：

  10.1021/jo402429q

文献信息

• TETRA-SUBSTITUTED CHRYSENES FOR LUMINESCENT APPLICATIONS
  申请人：Ionkin Alex Sergey

  公开号：US20090162693A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to electroluminescent 3,6,9,12-tetrasubstituted chrysenes that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene composition.

  该发明涉及在电致发光应用中有用的电致发光3,6,9,12-四取代基蒽类化合物。它还涉及其中活性层包括这种蒽类化合物的电子器件。
• A tetra-substituted chrysene: orientation of multiple electrophilic substitution and use of a tetra-substituted chrysene as a blue emitter for OLEDs
  作者：Alex S. Ionkin、William J. Marshall、Brian M. Fish、Lois M. Bryman、Ying Wang

  DOI：10.1039/b715386d

  日期：——

  The first tetra-substituted non-fused chrysene, 3,6,9,12-tetrakis(4-tert-butylphenyl)chrysene7 with blue electroluminescence at 450 nm, and with a radiance of 500 cd m−2, was synthesized by a two-step procedure: direct bromination of chrysene in trimethyl phosphate, followed by palladium-catalyzed cross-coupling of tetrabromochrysene 2 and tert-butylphenylboronic acid 3.

  第一种四取代非融合型氯化物——3,6,9,12-四(4-叔丁基苯基)氯化物，具有450 nm的蓝色电致发光和500 cd m−2的辐射强度，是通过两步法合成的：首先在三甲基磷酸酯中对氯化物进行直接溴化，随后进行四溴氯化物和叔丁基苯基硼酸的钯催化交叉耦合反应。
• Tetra-substituted chrysenes for luminescent applications
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US08115378B2

  公开（公告）日：2012-02-14

  This invention relates to electroluminescent 3,6,9,12-tetrasubstituted chrysenes that are useful in electroluminescent applications. It also relates to electronic devices in which the active layer includes such a chrysene composition.

  本发明涉及在电致发光应用中有用的电致发光3,6,9,12-四取代蒽烯。它还涉及电子器件，其中活性层包括这样的蒽烯组合物。
• US8115378B2
  申请人：——

  公开号：US8115378B2

  公开（公告）日：2012-02-14