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(Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester | 680860-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester
英文别名
Z-ethyl 3-acetamido-2-benzyl-2-butenoate;ethyl (Z)-3-acetamido-2-benzylbut-2-enoate
(Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester化学式
CAS
680860-18-8
化学式
C15H19NO3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
BAVSNQDOFOFGIY-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester三甲基铝 作用下, 以 正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到5-benzyl-2,4-dimethyl-[1,3]oxazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Pyrimidin-4-ones
    摘要:
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
    DOI:
    10.1021/ol049921v
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (Z)-3-acetylamino-2-benzylbut-2-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3H-Pyrimidin-4-ones
    摘要:
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
    DOI:
    10.1021/ol049921v
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文献信息

  • Pyrrole Synthesis via Allylic sp<sup>3</sup> C−H Activation of Enamines Followed by Intermolecular Coupling with Unactivated Alkynes
    作者:Souvik Rakshit、Frederic W. Patureau、Frank Glorius
    DOI:10.1021/ja104305s
    日期:2010.7.21
    A conceptually novel pyrrole synthesis is reported, efficiently merging enamines and (unactivated) alkynes under oxidative conditions. In an intermolecular Rh catalyzed process, the challenging allylic sp(3) C-H activation of the enamine substrates is followed by the cyclization with the alkyne (R(3) = CO(2)R). Alternatively, in some cases (R(3) = CN), the enamine can be utilized for a vinylic sp(2)
    报道了一种概念上新颖的吡咯合成,可在氧化条件下有效地合并烯胺和(未活化的)炔烃。在分子间 Rh 催化过程中,烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者,在某些情况下 (R(3) = CN),烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子,以及初步机械研究的结果。
  • An Efficient Synthesis of 3-Substituted 3<i>H</i>-Pyrimidin-4-ones
    作者:Jae Uk Jeong、Xiaohong Chen、Attiq Rahman、Dennis S. Yamashita、Juan I. Luengo
    DOI:10.1021/ol049921v
    日期:2004.3.1
    [GRAPHICS]A novel and practical synthesis of 3-substituted 3H-pyrimidin-4-ones is described. The key step involves the cyclization of enamide esters, derived from readily available beta-keto esters, with trimethylaluminum and various primary amines.
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