N-tert-butyl-2,2'-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamide | 1208911-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-tert-butyl-2,2'-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamide；tbptamH；(S)-Htbptam；N-tert-butyl-2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)ethanethioamide
• CAS: 1208911-84-5
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅S
• 分子量: 319.474
• InChiKey: ARSKTOKPPODRPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [YCl3(tetrahydrofuran)3] 、 N-tert-butyl-2,2'-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamide 以 tetrahydrofuran 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新的非手性和手性NNE异蝎子配体。均相锂络合物以及卤化物和烷基scan及钇络合物的合成†

  摘要：

  的反应 双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷 （bdmpzm），加入Bu n Li和含烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯，其中一些是手性试剂，然后用饱和水溶液处理氯化铵 或者 盐酸 在 乙醚 以（i）的形式生成（i）新的异蝎子配体 乙酰胺 或者 硫代乙酰胺化合物[pbpamH（1），tbpamH（2），sbpamH（3）为外消旋混合物，（S）-mbpamH（4）为对映体纯化合物，pbptamH（5）和tbptamH（6）]和（ii）新化合物的稳定化同源的锂含络合物FAC -coordinatingNNE-供体配体 [Li {NNE（H）} 2 ] Cl （E = Ø，S）（7–10）。一系列钪 和 钇 配合物是通过以下反应制备的 MCl 3（四氢呋喃）3 （M = SC， ÿ）与酰胺或 硫代酰胺化合物。在适当的实验条件下，单核复合物，即[的MC1 3 {κ 3 -NNE（H）}]（E = Ø

  DOI：

  10.1039/b914966j
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异硫氰酸酯 、 1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到N-tert-butyl-2,2'-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  新的非手性和手性NNE异蝎子配体。均相锂络合物以及卤化物和烷基scan及钇络合物的合成†

  摘要：

  的反应 双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷 （bdmpzm），加入Bu n Li和含烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯，其中一些是手性试剂，然后用饱和水溶液处理氯化铵 或者 盐酸 在 乙醚 以（i）的形式生成（i）新的异蝎子配体 乙酰胺 或者 硫代乙酰胺化合物[pbpamH（1），tbpamH（2），sbpamH（3）为外消旋混合物，（S）-mbpamH（4）为对映体纯化合物，pbptamH（5）和tbptamH（6）]和（ii）新化合物的稳定化同源的锂含络合物FAC -coordinatingNNE-供体配体 [Li {NNE（H）} 2 ] Cl （E = Ø，S）（7–10）。一系列钪 和 钇 配合物是通过以下反应制备的 MCl 3（四氢呋喃）3 （M = SC， ÿ）与酰胺或 硫代酰胺化合物。在适当的实验条件下，单核复合物，即[的MC1 3 {κ 3 -NNE（H）}]（E = Ø

  DOI：

  10.1039/b914966j

文献信息

• Synthesis and structural characterization of amido heteroscorpionate rare-earth metal complexes and hydroamination of aminoalkenes
  作者：Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、José A. Castro-Osma、Isabel Márquez-Segovia、Carlos Alonso-Moreno、Juan Fernández-Baeza、Luis F. Sánchez-Barba、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1039/c5nj00930h

  日期：——

  10; M = Y, n = 1, 11; M = Lu, n = 1, 12). Scandium complexes were isolated as THF-free compounds with a pseudo five-coordinate environment, while yttrium and lutetium complexes were isolated with an octahedral geometry due to the coordination of a THF molecule. The fluxionality of complexes 1–12 in solution was investigated by VT NMR spectroscopy. The structures of these compounds were determined by spectroscopic

  报道了新型杂蝎子稀土（包括3族金属，scan和钇）配合物的合成，表征和流动行为。乙酰胺和硫代乙酰胺杂蝎质子配体pbptamH，tbptamH，pbpamH和（S）-mbpamH与1当量的三（甲硅烷基酰胺）前体[M N（SiHMe 2）2 } 3（thf）n ]（n = 1 ，M =钪; ñ进行，得到中性heteroscorpionate disilylamide络合物的良好产率= 2，M = Y，Lu）的[M N（SiHMe 2）2 } 2（κ 3 -pbptam）（THF）ñ ]（M = SC，ñ= 0，1 ; M = Y，n = 1，2；M =路，Ñ = 1，3），[M N（SiHMe 2）2 } 2（κ 3 -tbptam）（THF）Ñ ]（M =钪，Ñ = 0，4 ; M = Y，Ñ = 1，5 ; M =路，ñ = 1，6），[M N（SiHMe 2）2 } 2（κ 3 -pbpam）（THF）ñ
• Heteroscorpionate rare-earth initiators for the controlled ring-opening polymerization of cyclic esters
  作者：Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Juan Fernández-Baeza、Carlos Alonso-Moreno、Isabel Márquez-Segovia、Luis F. Sánchez-Barba、José A. Castro-Osma、Ana M. Rodríguez

  DOI：10.1039/c0dt01678k

  日期：——

  temperature new bis(silylamido) dimeric lanthanide compounds [LnN(SiHMe2)2}2(NNE)]2 (Ln = Nd and Sm; E = O) (9 and 10) were obtained. The structures of the complexes were determined by spectroscopic methods and the X-ray crystal structures of 1, and 4 were also established. Neodymium complexes are active initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of lactide (LA) and lactones, giving rise

  合成并表征了一系列含有不同的非手性和手性杂蝎子配体的中性稀土金属酰胺，并将这些化合物用于环酯的聚合。因此，用[Ln N（SiHMe 2）2 } 3（thf）2 ]（Ln = Nd，Sm）处理乙酰胺或硫代乙酰胺杂蝎子配体在0°C下放置2 h，得到α-声硅基硅烷二聚二聚稀土化合物[Ln N（SiHMe 2）2 }（NNE）] 2（Ln = Nd和Sm； NNE =杂蝎配体，E = O，S）（1–8），有些为对映纯络合物。配合物1–8包含双（吡唑-1-基）甲烷部分的桥接次甲基基团经C–H活化并随后与金属中心配位的双阴离子杂蝎子酸假烯丙基配体。但是，当反应在较低温度下进行1小时后，新的双（甲硅烷基）二聚镧系元素化合物[Ln N（SiHMe 2）2 } 2（NNE）] 2（Ln ＝ Nd和Sm； E ＝ O）（9和10）被获得。通过光谱法确定配合物的结构，并且还建立了1和4的X射线晶体结构。钕
• New achiral and chiral NNE heteroscorpionate ligands. Synthesis of homoleptic lithium complexes as well as halide and alkyl scandium and yttrium complexes
  作者：Antonio Otero、Agustín Lara-Sánchez、Juan Fernández-Baeza、Emilia Martínez-Caballero、Isabel Márquez-Segovia、Carlos Alonso-Moreno、Luis F. Sánchez-Barba、Ana M. Rodríguez、Isabel López -Solera

  DOI：10.1039/b914966j

  日期：——

  racemic mixtures, (S)-mbpamH (4) as an enantiopure compound, pbptamH (5) and tbptamH (6)] and (ii) stabilization of new homoleptic lithium complexes containing fac-coordinating NNE-donor ligands [LiNNE(H)}2]Cl (E = O, S) (7–10). A series of scandium and yttrium complexes have been prepared by the reaction of MCl3(THF)3 (M = Sc, Y) with the amide or thioamide compounds. Under the appropriate experimental

  的反应 双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷 （bdmpzm），加入Bu n Li和含烷基或芳基的异氰酸酯或异硫氰酸酯，其中一些是手性试剂，然后用饱和水溶液处理氯化铵 或者 盐酸 在 乙醚 以（i）的形式生成（i）新的异蝎子配体 乙酰胺 或者 硫代乙酰胺化合物[pbpamH（1），tbpamH（2），sbpamH（3）为外消旋混合物，（S）-mbpamH（4）为对映体纯化合物，pbptamH（5）和tbptamH（6）]和（ii）新化合物的稳定化同源的锂含络合物FAC -coordinatingNNE-供体配体 [Li NNE（H）} 2 ] Cl （E = Ø，S）（7–10）。一系列钪 和 钇 配合物是通过以下反应制备的 MCl 3（四氢呋喃）3 （M = SC， ÿ）与酰胺或 硫代酰胺化合物。在适当的实验条件下，单核复合物，即[的MC1 3 κ 3 -NNE（H）}]（E = Ø