1-benzenesulfonyl-3-<2-(3-dimethylhydrazono-2-oxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole | 108913-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-<2-(3-dimethylhydrazono-2-oxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole
• 英文别名: 1-[2-[1-(benzenesulfonyl)-2-(hydroxymethyl)indol-3-yl]ethyl]-3-(dimethylhydrazinylidene)piperidin-2-one
• CAS: 108913-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₄S
• 分子量: 468.577
• InChiKey: APCQRGFQDCTWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 1-benzenesulfonyl-3-<2-(3-dimethylhydrazono-2-oxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 反应 17.0h， 生成 1-benzenesulfonyl-2-chloromethyl-3-<2-(3-dimethylhydrazono-2-oxopiperidino)ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87370-1
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-benzenesulfonyl-3-<2-(3-dimethylhydrazono-2-oxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87370-1

文献信息

• Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system
  作者：Mauri Lounasmaa、Pekka Somersalo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87370-1

  日期：1986.1