1-benzenesulfonyl-3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-<(tetrahydro-2H-pyranyl)oxymethyl>indole | 108913-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-<(tetrahydro-2H-pyranyl)oxymethyl>indole
• 英文别名: 1-[2-[1-(Benzenesulfonyl)-2-(oxan-2-yloxymethyl)indol-3-yl]ethyl]-3,3-dimethoxypiperidin-2-one
• CAS: 108913-74-2
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 556.68
• InChiKey: YXUIPWSDDCCABJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-<(tetrahydro-2H-pyranyl)oxymethyl>indole 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-benzenesulfonyl-3-<2-(2,3-dioxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87370-1
• 作为产物：
  描述：

  3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-hydroxymethylindole 在 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzenesulfonyl-3-<2-(3,3-dimethoxy-2-oxopiperidino)ethyl>-2-<(tetrahydro-2H-pyranyl)oxymethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87370-1

文献信息

• Studies on the synthesis of indole alkaloids of condylocarpine type. C-4 alkylation of the 1-alkyl-3-(hydrazono)-2-piperidone system
  作者：Mauri Lounasmaa、Pekka Somersalo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87370-1

  日期：1986.1