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2-tert-Butyl-2-cyano-4,4-dimethylcyclobutane-1,3-dione | 68364-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-tert-Butyl-2-cyano-4,4-dimethylcyclobutane-1,3-dione
英文别名
2-tert-butyl-2-cyano-4,4-dimethyl-cyclobuta-1,3-dione;Cyclobutan-1.3-dion-dimer;1-Tert-butyl-3,3-dimethyl-2,4-dioxocyclobutane-1-carbonitrile
2-tert-Butyl-2-cyano-4,4-dimethylcyclobutane-1,3-dione化学式
CAS
68364-33-0
化学式
C11H15NO2
mdl
——
分子量
193.246
InChiKey
INCOSKLOPGKDAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    57.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-Butyl-2-cyano-4,4-dimethylcyclobutane-1,3-dione甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以87.5%的产率得到Methyl 4-Cyano-3-oxo-2,2,5,5-tetramethylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to aldo- and ketoketenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01310a042
  • 作为产物:
    描述:
    4-tert-Butyl-5-chloro-2-cyano-2-methylcyclopent-4-ene-1,3-dione 在 sodium azide 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2-tert-Butyl-2-cyano-4,4-dimethylcyclobutane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to aldo- and ketoketenes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01310a042
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文献信息

  • Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to methyl- and dimethylketene
    作者:Harold W. Moore、D. Scott Wilbur
    DOI:10.1021/ja00488a054
    日期:1978.9
  • MOORE H. W.; WILBUR D. S., J. ORG. CHEM., 1980, V. 45, NO 22, 4483-4491
    作者:MOORE H. W.、 WILBUR D. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyanoketenes. Mechanism of tert-butylcyanoketene cycloaddition to aldo- and ketoketenes
    作者:Harold W. Moore、D. Scott Wilbur
    DOI:10.1021/jo01310a042
    日期:1980.10
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