2-氨基-3'-硝基苯乙酮盐酸盐 | 36765-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-3'-硝基苯乙酮盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-3’-硝基苯乙酮盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-one hydrochloride
• 英文别名: [2-(3-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride；[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]azanium;chloride
• CAS: 36765-84-1
• 化学式: C₈H₈N₂O₃*ClH
• mdl: MFCD00051997
• 分子量: 216.624
• InChiKey: BRFUJSROKAAPJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212°C (dec.)
• 稳定性/保质期：
  在常规情况下不会分解，也没有危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  1759
• 海关编码：
  2922399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 安全说明：
  S26,S45,S7/9
• 危险类别码：
  R34,R37
• 储存条件：
  密封、阴凉、干燥、通风保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3'-硝基苯乙酮盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 2-(dichloroacetamido)-2-(m-nitrobenzoyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Separation and stereochemical assignment of erythro and threo isomers of the m-nitro analog of (.+-.)-chloramphenicol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00029a057
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 concentrated aqueous hydrochloric acid 、 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-氨基-3'-硝基苯乙酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Thiadizines

  摘要：

  新颖的杂环化合物的化学式如下: ##STR1## 其中X为--CR.sup.1 R.sup.2 --，Y为氧、硫或--NR.sup.3，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3可能相同也可能不同，每个都是氢或碳原子数最多为4的烷基；或者X为氧、硫或--NH--，Y为--CH.sub.2--；其中R.sup.4和R.sup.5可能相同也可能不同，每个都是氢、氰基、硝基、氨基或羟基，或碳原子数最多为4的烷硫基，或在权利要求1中定义的其他含义，前提是R.sup.4和R.sup.5不都是氢；或者R.sup.4和R.sup.5结合在一起，使得它们与苯环A形成权利要求1中定义的苯杂环环；其中苯环A可能选择性地带有一个或多个进一步的取代基；或者在适当的情况下其盐。这些化合物具有强心作用，其中一些具有外周血管扩张作用，它们可用于治疗急性或慢性心力衰竭。该化合物的代表是N,N-二甲基-p-(5,6-二氢-5-氧代-4H-1,3,4-噻二嗪-2-基)苯甲酰胺。还公开了制造这些化合物的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04423045A1

文献信息

• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medicinal products and processes for preparing them
  申请人：——

  公开号：US20030171364A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula (I), to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  这项发明涉及一种新型的取代吡唑并[4,3-e]-二氮杂环庚烷的一般式(I)，以及含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及制备它们的方法。
• [EN] COMPOUNDS DERIVED FROM AN AMINE NUCLEUS THAT ARE INHIBITORS OF IMPDH ENZYME<br/>[FR] COMPOSES DERIVES D'UN NOYAU AMINE INHIBITEURS DE L'ENZYME IMPDH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2000025780A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention discloses the identification of the novel inhibitors of IMPDH (inosine-5'-monophosphate dehydrogenase). The compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein are useful in treating or preventing IMPDH mediated diseases, such as transplant rejection and autoimmune diseases.

  本发明揭示了IMPDH（鸟苷-5'-单磷酸脱氢酶）的新型抑制剂的鉴定。本文所披露的化合物和药物组合物对于治疗或预防IMPDH介导的疾病，如移植排斥和自身免疫疾病，是有用的。
• Novel substituted pyrazolo[4,3-e]diazepines, pharmaceutical compositions containing them, use as medical products and processes for preparing them
  申请人：Burnouf Catherine

  公开号：US20050130957A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to novel substituted pyrazolo[4,3-e]-diazepines of general formula: to pharmaceutical compositions containing them, to their use as medicinal products and to processes for preparing them.

  本发明涉及一种新的取代的嘧唑并[4,3-e]-二氮杂环己烷通式：以及含有它们的制药组合物，它们作为药物的使用以及制备它们的过程。
• Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020042428A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中具有用途。
• Organosulfur inhibitors of tyrosine phosphatases
  申请人：Wang Jing

  公开号：US20050065118A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Organosulfur modulators of tyrosine phosphatases and their use in the treatment of disease are disclosed.

  本发明揭示了酚磷酸酶的有机硫调节剂及其在治疗疾病中的应用。