3'-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-ylamino)-5'-(4-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-1'-carbothioamide | 1616983-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3'-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-ylamino)-5'-(4-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-1'-carbothioamide
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-3-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]amino]pyrazole-1-carbothioamide；5-(4-chlorophenyl)-3-[[4-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]amino]pyrazole-1-carbothioamide
• CAS: 1616983-99-3
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₅OS
• 分子量: 430.317
• InChiKey: PWRGWHZRTCPZFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  258-260 °C
• 沸点：
  661.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-ylamino)-5'-(4-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-1'-carbothioamide 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到5'-(4-chlorophenyl)-N-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)-1'-(4"-(4-chlorophenyl)thiazol-2"-yl)-1'H-pyrazol-3'-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of amine linked bis- and tris-heterocycles

  摘要：

  A series of amine linked bis- and tris-heterocycles were prepared from heteroaryl cinnamamides and tested for antimicrobial activity. The compounds 11c and 12c exhibited excellent antibacterial activity while 12a and 12c displayed excellent antifungal activity. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.001
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(4-氯苯基)丙烯酰氯 在 四氯苯醌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3'-(4-(4-chlorophenyl)oxazol-2-ylamino)-5'-(4-chlorophenyl)-1'H-pyrazole-1'-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of amine linked bis- and tris-heterocycles

  摘要：

  A series of amine linked bis- and tris-heterocycles were prepared from heteroaryl cinnamamides and tested for antimicrobial activity. The compounds 11c and 12c exhibited excellent antibacterial activity while 12a and 12c displayed excellent antifungal activity. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.06.001