cis-1-Dimethylphosphino-1,3,3,3-tetrafluoropropen | 27507-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-Dimethylphosphino-1,3,3,3-tetrafluoropropen
• 英文别名: dimethyl-[(Z)-1,3,3,3-tetrafluoroprop-1-enyl]phosphane
• CAS: 27507-43-3
• 化学式: C₅H₇F₄P
• 分子量: 174.078
• InChiKey: UVEFOCFYZRSVRP-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-Dimethylphosphino-1,3,3,3-tetrafluoropropen 反应 15.0h， 生成 trans-1-Dimethylphosphino-1,3,3,3-tetrafluoropropen
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学。第十一部分。二甲基和双（三氟甲基）膦与烯烃的反应，以及乙基（双三氟甲基）膦与乙烯的光化学反应

  摘要：

  在紫外线辐射下，二甲基膦与氟乙烯进行双向加成反应，以8:92的比例高收率地形成1-氟乙基-和2-氟乙基-二甲基膦。使用1，1-二氟乙烯，可以以28∶72的比例高产率地生产1，1-二氟乙基-和2，2-二氟乙基-二甲基膦，但是对于丙烯，仅产生二甲基-正丙基膦。双（三氟甲基）膦与每种烯烃仅产生一个加合物。在所有情况下，都是以最稳定的中间基团的形成为基础预测的产物，或形成两个产物的主要产物。在紫外线照射下，双（三氟甲基）膦和膦都不会与1,1,3,3,3-五氟丙烯反应。在辐射过程中或在黑暗中，二甲基膦作为亲核试剂与该烯烃反应，生成顺式混合物-和反式-1-二甲基膦基-1,3,3,3-四氟丙烯。乙基双（三氟甲基）膦和乙烯的辐照得到乙基三氟甲基-3,3,3-三氟丙基膦，这是将三烷基膦光化学加成到烯烃中的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/j39700001370
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3,3-五氟-1-丙烯 、 二甲基磷化氢 反应 15.0h， 生成 cis-1-Dimethylphosphino-1,3,3,3-tetrafluoropropen
  参考文献：
  名称：

  有机磷化学。第十一部分。二甲基和双（三氟甲基）膦与烯烃的反应，以及乙基（双三氟甲基）膦与乙烯的光化学反应

  摘要：

  在紫外线辐射下，二甲基膦与氟乙烯进行双向加成反应，以8:92的比例高收率地形成1-氟乙基-和2-氟乙基-二甲基膦。使用1，1-二氟乙烯，可以以28∶72的比例高产率地生产1，1-二氟乙基-和2，2-二氟乙基-二甲基膦，但是对于丙烯，仅产生二甲基-正丙基膦。双（三氟甲基）膦与每种烯烃仅产生一个加合物。在所有情况下，都是以最稳定的中间基团的形成为基础预测的产物，或形成两个产物的主要产物。在紫外线照射下，双（三氟甲基）膦和膦都不会与1,1,3,3,3-五氟丙烯反应。在辐射过程中或在黑暗中，二甲基膦作为亲核试剂与该烯烃反应，生成顺式混合物-和反式-1-二甲基膦基-1,3,3,3-四氟丙烯。乙基双（三氟甲基）膦和乙烯的辐照得到乙基三氟甲基-3,3,3-三氟丙基膦，这是将三烷基膦光化学加成到烯烃中的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/j39700001370