(E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-on | 1401513-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-on
• 英文别名: (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-[4-(acridin-9-ylamino)phenyl]-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1401513-13-0
• 化学式: C₂₈H₁₉ClN₂O
• 分子量: 434.925
• InChiKey: VZBJVRXTHZMJLW-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-on 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到N-(4-(5-(2-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑取代的9-苯胺基r啶衍生物的合成及其抗氧化和细胞毒活性的评价

  摘要：

  本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时，对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选，显示出对化合物6c，6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.848
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 11.05h， 生成 (E)-1-(4-(acridin-9-ylamino)phenyl)-3-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  一些新的恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物的对接研究，合成，表征以及对它们作为拓扑异构酶II抑制剂的抗氧化和抗癌活性的评估

  摘要：

  合成了一系列被恶嗪衍生物取代的9-苯胺基cr啶，以体外方法评价其对道尔顿淋巴瘤腹水（DLA）细胞生长的抗氧化和抗癌活性。揭示了这些缀合物显示出显着的抗氧化剂和抗癌活性（抑制DLA细胞增殖）。在这些药物中，化合物5a，5h，5i，5j具有最大的细胞毒性，其CTC 50值为140–250μg/ mL。通过使用Schrodinger Maestro 9.2版本，对关键的拓扑异构酶II（1QZR）进行了合成化合物的对接研究。恶嗪取代的9-苯胺基cr啶衍生物5a，5h，5i，5j作为拓扑异构酶II抑制剂具有显着的抗癌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.08.025

文献信息

• Kalirajan; Mohammed Rafick; Sankar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 583 - 590
  作者：Kalirajan、Mohammed Rafick、Sankar、Gowramma

  DOI：——

  日期：——