N,N'-(methylenedi-3,1-phenylene)bis<9-acridinamine> | 114218-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(methylenedi-3,1-phenylene)bis<9-acridinamine>
• 英文别名: N,N'-(methylenedi-3,1-phenylene)bis[9-acridinamine]；N-[3-[[3-(acridin-9-ylamino)phenyl]methyl]phenyl]acridin-9-amine
• CAS: 114218-93-8
• 化学式: C₃₉H₂₈N₄
• 分子量: 552.678
• InChiKey: QXYZISQIYLCBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N,N'-(methylenedi-3,1-phenylene)bis<9-acridinamine>
  参考文献：
  名称：

  潜在的DNA双嵌入剂：新型，构象受限的双（9-氨基ac啶）的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列由构象受限的链桥接的双（9-氨基ac啶），并在体外针对L1210进行了评估。几个这些化合物被认为是在此测试系统高活性的，与ID 50个低于10个值-7 M. CPK分子模型表明，此抗肿瘤活性可以被关联到这些双（9- aminoacridines）以形成双能力-与DNA的插入复合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240535

文献信息

• Potential DNA bis-intercalating agents: Synthesis and antitumor activity of novel, conformationally restricted bis(9-aminoacridines)
  作者：Gary D. Jaycox、Gordon W. Gribble、Miles P. Hacker

  DOI：10.1002/jhet.5570240535

  日期：1987.9

  A series of bis(9-aminoacridines) bridged by conformationally restricted tethers was synthesized and evaluated against L1210 in vitro. Several of these compounds were found to be highly active in this test system, with ID50 values below 10−7 M. CPK molecular models suggest that this antitumor activity can be correlated to the ability of these bis(9-aminoacridines) to form bis-intercalative complexes

  合成了一系列由构象受限的链桥接的双（9-氨基ac啶），并在体外针对L1210进行了评估。几个这些化合物被认为是在此测试系统高活性的，与ID 50个低于10个值-7 M. CPK分子模型表明，此抗肿瘤活性可以被关联到这些双（9- aminoacridines）以形成双能力-与DNA的插入复合物。