N-(4-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine | 1401513-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine
• 英文别名: 4-[5-[4-(10H-acridin-9-ylideneamino)phenyl]-2-phenylpyrazol-3-yl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1401513-29-8
• 化学式: C₃₆H₂₉N₅
• 分子量: 531.66
• InChiKey: DIKHECLEZZUSPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 N-(4-(5-(4-(dimethylamino)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)acridin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡唑取代的9-苯胺基r啶衍生物的合成及其抗氧化和细胞毒活性的评价

  摘要：

  本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时，对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选，显示出对化合物6c，6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.848

文献信息

• Synthesis of Some Novel Pyrazole-Substituted 9-Anilinoacridine Derivatives and Evaluation for their Antioxidant and Cytotoxic Activities
  作者：R. Kalirajan、V. Muralidharan、S. Jubie、B. Gowramma、S. Gomathy、S. Sankar、K. Elango

  DOI：10.1002/jhet.848

  日期：2012.7

  This article focuses on the synthesis of new series of pyrazole‐substituted 9‐anilinoacridine derivatives 5a–m and 6a–l. The compounds were confirmed by physical and analytical data. The synthesized compounds when screened for in vitro antioxidant activity showed promising activity for many compounds. The selected compounds were screened for cytotoxic activity showed promising inhibition of HEp‐2 cell

  本文重点介绍新系列的吡唑取代的9-苯胺基lin啶衍生物5a - m和6a - l的合成。通过物理和分析数据证实了该化合物。筛选的合成化合物具有体外抗氧化活性时，对许多化合物都显示出令人鼓舞的活性。对所选化合物的细胞毒性活性进行了筛选，显示出对化合物6c，6e和6f有希望的HEp-2细胞系抑制作用。