4-methoxy-pyridine-2,6-dicarbohydrazide | 108372-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-pyridine-2,6-dicarbohydrazide
• 英文别名: 4-methoxypyridine-2,6-dicarbohydrazide；4-methoxy-pyridine-2,6-dicarboxylic acid dihydrazide；4-Methoxy-pyridin-2,6-dicarbonsaeure-dihydrazid
• CAS: 108372-94-7
• 化学式: C₈H₁₁N₅O₃
• 分子量: 225.207
• InChiKey: AOCSBQYHXLZKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-pyridine-2,6-dicarbohydrazide 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  量身定制的深蓝发射器的扫描隧道光谱指导设计

  摘要：

  边界分子轨道可以可视化并有选择地设置以实现蓝色磷光金属配合物。为此，三齿Pt II的HOMO和LUMO使用扫描隧道显微镜和光谱法测量复合物。电子接受或给体部分的引入使得可以独立调整前沿轨道的能量，并且通过DFT计算可以复制出所测得的HOMO-LUMO间隙。能隙与发射三重态和实验发光波长的测量能量和计算能量相关。合成，显微镜和光谱学之间的这种协同相互作用使深蓝色三重态发射体的设计和实现成为可能。在分子水平上寻找和调节电子“定位螺钉”是一种有用的实验方法，可用于深入了解和合理设计具有定制激发态能和定义的前沿轨道特性的光电材料。

  DOI：

  10.1002/anie.201407439
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 乙醇 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-methoxy-pyridine-2,6-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a074

文献信息

• Expansion of a Discrete [3 × 3] Mn9 Metallogrid to a µ‐Carboxylato‐Bridged Polymeric {Mn11}n Assembly
  作者：Avinash Lakma、Sayed Muktar Hossain、Rabindra Nath Pradhan、Dinesh Topwal、Andrea Cornia、Akhilesh Kumar Singh

  DOI：10.1002/ejic.201600153

  日期：2016.6

  pentaaquomanganese(II) unit is connected to one of the terminal carboxylate functions of the grid through a Mn–O bond. The same reaction carried out with H2L2 affords an unprecedented 2D polymeric structure [Mn11(L2′)6(H2O)8][Mn(H2O)6]·24H2O, in which each nonamanganese grid is connected to its four neighbors through tetraaquomanganese(II) centers, again linked to the carboxylate functions. The two compounds also

  通过严格的自组装方法分离基于 [3 × 3] 九锰 (II) 方形网格基序并具有连接到网格核心的额外锰 (II) 离子的化合物。使用了扩展的三元吡啶甲酸二酰肼配体，它们包含末端酯基团，并且在中央吡啶环的对位上的 R 取代基不同（H2L1，R = OCH3；H2L2，R = H）。与 Mn(OAc)2·4H2O 反应后，配体 H2L1 发生水解和自组装，得到 [Mn10(L1')6(H2O)5][Mn(H2O)6]2·11H2O，其中五水锰( II) 单元通过 Mn-O 键连接到网格的末端羧酸盐功能之一。用 H2L2 进行的相同反应提供了前所未有的二维聚合物结构 [Mn11(L2')6(H2O)8][Mn(H2O)6]·24H2O，其中每个九锰网格都通过四水锰 (II) 中心与其四个相邻网格相连，再次与羧酸盐功能相关联。这两种化合物的晶格中还含有 [Mn(H2O)6]2+ 络合物。这些基于金
• Scanning-Tunneling-Spectroscopy-Directed Design of Tailored Deep-Blue Emitters
  作者：Jan Sanning、Pascal R. Ewen、Linda Stegemann、Judith Schmidt、Constantin G. Daniliuc、Tobias Koch、Nikos L. Doltsinis、Daniel Wegner、Cristian A. Strassert

  DOI：10.1002/anie.201407439

  日期：2015.1.12

  moieties enables independent tuning of the frontier orbital energies, and the measured HOMO–LUMO gaps are reproduced by DFT calculations. The energy gaps correlate with the measured and the calculated energies of the emissive triplet states and the experimental luminescence wavelengths. This synergetic interplay between synthesis, microscopy, and spectroscopy enabled the design and realization of a deep‐blue

  边界分子轨道可以可视化并有选择地设置以实现蓝色磷光金属配合物。为此，三齿Pt II的HOMO和LUMO使用扫描隧道显微镜和光谱法测量复合物。电子接受或给体部分的引入使得可以独立调整前沿轨道的能量，并且通过DFT计算可以复制出所测得的HOMO-LUMO间隙。能隙与发射三重态和实验发光波长的测量能量和计算能量相关。合成，显微镜和光谱学之间的这种协同相互作用使深蓝色三重态发射体的设计和实现成为可能。在分子水平上寻找和调节电子“定位螺钉”是一种有用的实验方法，可用于深入了解和合理设计具有定制激发态能和定义的前沿轨道特性的光电材料。
• The Synthesis of 5-Amino-7-hydroxy-1,3,4-imidazopyridine (1-Deazaguanine) and Related Compounds
  作者：D. G. Markees、G. W. Kidder

  DOI：10.1021/ja01597a074

  日期：1956.8