2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸乙酯 | 166967-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: methyl 2-amino-3-(4-bromophenyl)propanoate
• CAS: 166967-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: YQWYXOBDKUWXCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-chaenorhine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a071
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(acetoxy(4-bromophenyl)methyl)acrylate 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 盐酸羟胺 、 五氯化钼 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  森田-贝利斯-希尔曼加合物中非编码β-羟基-α-氨基酯和α-氨基酸/酯的通用方法

  摘要：

  摘要 描述了一种简单直接的方法，可以从森田-贝利斯-希尔曼（MBH）加合物中非对映选择性合成非编码β-羟基-α-氨基酯。该策略基于一锅法，其中涉及甲硅烷基化的森田-贝利斯-希尔曼加合物的双键的氧化裂解，然后与盐酸羟胺/吡啶反应生成肟。用MoCl 5 ·nH 2 O / NaBH 3 CN混合物对肟进行立体选择性还原，可分四个步骤产生相应的抗-β-羟基-α-氨基酯，总收率良好，非对映选择性高于95％。对合成方法的略微修改已允许外消旋合成一组非编码的α-氨基酯/酸和DOPA。 描述了一种简单直接的方法，可以从森田-贝利斯-希尔曼（MBH）加合物中非对映选择性合成非编码β-羟基-α-氨基酯。该策略基于一锅法，其中涉及甲硅烷基化的森田-贝利斯-希尔曼加合物的双键的氧化裂解，然后与盐酸羟胺/吡啶反应生成肟。用MoCl 5 ·nH 2 O / NaBH 3 CN混合物对肟进行立体选择性还原，可分四个步

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379168
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸乙酯 、 、 二碳酸二叔丁酯 在 2-氨基-3-(4-溴苯基)丙酸乙酯 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3e as a pale yellow solid (32 g, 96% yield)的产率得到4-溴-N-Boc-DL-苯丙氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune disease

  摘要：

  本发明提供了孤儿核受体RORγ的调节剂以及通过向需要此类治疗的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）的化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20130053380A1

文献信息

• Identification of inhibitors of UDP-galactopyranose mutase <i>via</i> combinatorial <i>in situ</i> screening
  作者：Jian Fu、Huixiao Fu、Yufen Xia、Inès N'Go、Jun Cao、Weidong Pan、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1039/d1ob00138h

  日期：——

  An in situ screening assay for UDP-galactopyranose mutase (UGM, an essential enzyme of M. tuberculosis cell wall biosynthesis) has been developed to discover novel UGM inhibitors. The approach is based on the amide-forming reaction of an amino acid core with various cinnamic acids, followed by a direct fluorescence polarization assay to identify the best UGM binders without isolation and purification

  已开发出一种针对UDP-吡喃半乳糖突变酶（UGM，结核分枝杆菌细胞壁生物合成的必需酶）的原位筛选测定法，以发现新型的UGM抑制剂。该方法基于氨基酸核心与各种肉桂酸的酰胺形成反应，然后进行直接荧光偏振分析以鉴定最佳的UGM结合剂，而无需分离和纯化所筛选的配体。该测定使我们能够以384孔板形式进行一锅高通量合成和酶抑制剂的筛选。通过该技术成功鉴定了UGM配体，并从体外的纯合成化合物确定了其抑制水平并进行全细胞抗菌测定。这项研究为设计酰胺结构作为新的UGM抑制剂和抗分枝杆菌剂提供了蓝图。
• [EN] NOVEL AMINOPEPTIDASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'AMINOPEPTIDASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2017008101A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  An aminopeptidase inhibitor compound comprising a biaryl, hydroxamic acid based core of formula: wherein X is a 5 or 6-membered ring, and including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  一种含有生物芳基、羟肟酸基核的氨基肽酶抑制剂化合物，其化学式为：其中X为5或6元环，并包括其药用可接受的盐和溶剂化合物。
• Fixation and recycling of nitrogen monoxide through carbonitrosation reactions
  作者：Cristina de Salas、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1039/c3gc42432d

  日期：——

  aqueous iron(II)–DMSO solution towards oxygen from air, in both cases in comparison with the known BioDeNOx process. The subsequent Meerwein arylation, which was designed with the intention to make use of nitrogen monoxide as the simplest nitrogen-centered radical scavenger, is shown to tolerate an exceptionally broad spectrum of substituents on the aromatic core of the diazonium salts including electron-donating

  通过与二甲基亚砜水溶液中的铁（II）离子络合从气流中去除一氧化氮，可以与Meerwein芳基化的新方法结合，该方法将先前络合的NO结合到有机化合物中，生成肟作为最终产物。已对该两步法的第一步进行了关于NO吸收效率和铁水敏感性的评估（II）–与已知的BioDeNOx工艺相比，在两种情况下的DMSO解决方案都是从空气中去除氧气。随后的Meerwein芳基化旨在利用一氧化氮作为最简单的以氮为中心的自由基清除剂而设计，被证明可以耐受重氮盐芳族核上的广泛取代基，包括给电子体作为吸电子取代基。在简单条件下，所得肟可转化为外消旋氨基酸酯。
• [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED 2-AMINO-PYRIMIDINES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] 2-AMINO-PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUÉES, CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010075270A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors/antagonists useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.

  本发明涉及式（I）的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些化合物是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂，用于治疗组织胺H4受体相关疾病或疾病或疾病，例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR? GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR MODULATION DE L'ACTIVITÉ RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (RORG GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE ET AUTO-IMMUNE CHRONIQUE
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2011107248A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过将这些新型RORγ调节剂用于需要的人类或哺乳动物治疗RORγ介导疾病的方法。具体而言，本发明提供了Formula (1)的化合物及其对映体、顺式异构体、互变异构体、溶剂合物和药用可接受盐。