2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethanamine | 75934-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethanamine
• CAS: 75934-14-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: WPONOJXLIPFTLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethanamine 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-羧基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-2-羟基苯甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-[3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-2-methoxyphenyl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a027

文献信息

• MEYERS A. I.; REUMAN M.; GABEL R. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 4, 783-788
  作者：MEYERS A. I.、 REUMAN M.、 GABEL R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic annulations of aromatics. Novel route to benzo-fused ring systems via oxazoline activation
  作者：A. I. Meyers、Michael Reuman、Richard A. Gabel

  DOI：10.1021/jo00317a027

  日期：1981.2