(2E,4E)-1-Cyclohex-3-enyl-hepta-2,4-dien-1-one | 113474-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E,4E)-1-Cyclohex-3-enyl-hepta-2,4-dien-1-one
• 英文别名: (2E,4E)-1-(3-cyclohexen-1-yl)-2,4-heptadien-1-one；(2E,4E)-1-cyclohex-3-en-1-ylhepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 113474-96-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: HUKNIOHNZNWWLQ-GJIPYRLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohex-3-enyl-hept-2-yn-1-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 溶剂黄146 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到(2E,4E)-1-Cyclohex-3-enyl-hepta-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂的炔酮异构化简单合成二烯酮

  摘要：

  Les alcynones sont 制备了一部分 N-甲基 O-甲基异羟肟酸和 d'alcynes lithies。L'异构化 de ces alcynones en dinones s'effectue avec uneexcelle chimioselectivite

  DOI：

  10.1021/ja00215a051

文献信息

• TROST, BARRY M.;SCHMIDT, THOMAS, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2301-2303
  作者：TROST, BARRY M.、SCHMIDT, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• A simple synthesis of dienones via isomerization of alkynones effected by palladium catalysts
  作者：Barry M. Trost、Thomas. Schmidt

  DOI：10.1021/ja00215a051

  日期：1988.3

  Les alcynones sont preparees a partir d'acides N-methyl O-methyl hydroxamiques et d'alcynes lithies. L'isomerisation de ces alcynones en dienones s'effectue avec une excellente chimioselectivite

  Les alcynones sont 制备了一部分 N-甲基 O-甲基异羟肟酸和 d'alcynes lithies。L'异构化 de ces alcynones en dinones s'effectue avec uneexcelle chimioselectivite