2-methyl-3-ethenyl-4,4-dicarbethoxycyclopentanol | 121389-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-ethenyl-4,4-dicarbethoxycyclopentanol
• 英文别名: diethyl 2-ethenyl-4-hydroxy-3-methylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 121389-43-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: ZEKCBHUIFRFQBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-ethenyl-4,4-dicarbethoxycyclopentanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以75%的产率得到3-Methyl-4-oxo-2-vinyl-cyclopentane-1,1-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙氧基的环化

  摘要：

  已经研究了烯丙氧基在碳-碳多键上的环化范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80224-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-4,5-epoxy-2-ethoxycarbonyl-2-(2'-propenyl)hexanoate 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOHNS, AMANDA;MURPHY, JOHN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 837-840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular reactions of allyloxy radicals featuring six-centred transition states; Regiochemistry and stereochemistry.
  作者：Michael J. Begley、Neil Housden、Amanda Johns、John A. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96183-6

  日期：1991.9

  Intramolecular free-radical reactions of allyloxy radicals to form tetrahydropyrans and cyclopentanols have been studied; the cyclopentanols form stereoselectivety with irons disposition of groups about the ring-forming bond.

  已经研究了烯丙氧基自由基形成四氢吡喃和环戊醇的分子内自由基反应。环戊醇形成立体选择性，铁在成环键周围的基团被铁取代。
• JOHNS, AMANDA;MURPHY, JOHN A., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 837-840
  作者：JOHNS, AMANDA、MURPHY, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclisations of allyloxy radicals
  作者：Amanda Johns、John A. Murphy

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80224-5

  日期：1988.1

  The scope of the cyclisation of allyloxy radicals onto carbon-carbon multiple bonds has been investigated.

  已经研究了烯丙氧基在碳-碳多键上的环化范围。