(7-flavonyloxy)acetic acid hydrazide | 113494-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (7-flavonyloxy)acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-(4-Oxo-2-phenylchromen-7-yl)oxyacetohydrazide
• CAS: 113494-96-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₄
• 分子量: 310.309
• InChiKey: JHPMBACKQOWBMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: ethanol (64-17-5); acetone (67-64-1); acetic anhydride (108-24-7))
• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-flavonyloxy)acetic acid hydrazide 、 异氰酸2-甲氧苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到1-(2-methoxyphenyl)-3-[[2-(4-oxo-2-phenylchromen-7-yl)oxyacetyl]amino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Goyal, Madhuri; Jain, Anjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 381 - 383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基黄酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (7-flavonyloxy)acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia, V. K.; Goyal, Madhuri; Jain, Anjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 381 - 383

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory evaluation of some new acyl-hydrazones bearing 2-aryl-thiazole
  作者：Cristina Mariana Moldovan、Ovidiu Oniga、Alina Pârvu、Brînduşa Tiperciuc、Philippe Verite、Adrian Pîrnău、Ovidiu Crişan、Marius Bojiţă、Raluca Pop

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.032

  日期：2011.2

  at the synthesis and evaluation of new compounds acting as potential anti-inflammatory drugs. A series of novel acyl-hydrazones bearing 2-aryl-thiazole moiety were synthesized by the condensation between derivatives of 4-[2-(4-methyl-2-phenyl-thiazole-5-yl)-2-oxo-ethoxy]-benzaldehyde and 2, 3 or 4-(2-aryl-thiazol-4-ylmethoxy)-benzaldehyde, respectively and different carboxylic acid hydrazides. The structures

  这项工作描述了我们研究计划的最新结果，该研究计划旨在合成和评估用作潜在抗炎药的新化合物。通过4- [2-（4-甲基-2-苯基-噻唑-5-基）-2-氧代乙氧基]-的衍生物之间的缩合合成了一系列带有2-芳基-噻唑部分的新型酰基novel。苯甲醛和2，3或4-（2-芳基-噻唑-4-基甲氧基）-苯甲醛和不同的羧酸酰肼。结合红外光谱，1 H NMR，质谱数据和元素分析，建立了新合成化合物的结构。在急性实验性炎症中，对这些化合物的体内抗炎活性进行了测试。评价急性期骨髓反应，吞噬细胞活性和NO合成。化合物10，15，17，18和22减少了绝对白细胞计数由于较低的嗜中性粒细胞百分比。所有化合物的吞咽指数均降低。其中七个减少了吞噬活动。五个化合物抑制NO合成，3，4，16和22比美洛昔康，消炎药参考更强。
• ANDOTRA, C. S.;CHAWLA, CHITWAN, NAT. ACAD. SCI. LETT., 14,(1991) N, C. 89-92
  作者：ANDOTRA, C. S.、CHAWLA, CHITWAN

  DOI：——

  日期：——
• AHLUWALIA, V. K.;GOYAL, MADHURI;JAIN, ANJULA;MEHTA, VIMAL D., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 4, 381-383
  作者：AHLUWALIA, V. K.、GOYAL, MADHURI、JAIN, ANJULA、MEHTA, VIMAL D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ANTI-ULCER ACTIVITY OF FLAVONE ANALOGS<br/>[FR] ACTIVITÉ ANTI-ULCÈRE D'ANALOGUES DE LA FLAVONE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009110008A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to the use of a compound of general formula (1), useful for anti- ulcer activity. The compounds comprising substituted chrysin or substituted 7-hydroxy flavone analogs of the formula (1) wherein R' is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkoyl,benzoyl, hydrogen, carboxymethyl, acetamjde and R" is selected from the group consisting of H, OH, alkoxy, acetoxy and propenyl. More particularly, the present invention provides the use of analogs of 7-hydroxy flavone, to provide anti-ulcer against aspirin induced ulceration, pylorus ligation induced ulceration, ethanol induced ulceration and stress induced ulceration at a dose ranging between.1 -25mg/kg body weight.
• Ahluwalia, V. K.; Goyal, Madhuri; Jain, Anjula, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 381 - 383
  作者：Ahluwalia, V. K.、Goyal, Madhuri、Jain, Anjula、Mehta, Vimal D.

  DOI：——

  日期：——