5-(3′-chlorophenyl)-2-methyltetrazole | 90278-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3′-chlorophenyl)-2-methyltetrazole
• 英文别名: 5-(3-Chlorophenyl)-2-methyl-2H-tetrazole；5-(3-chlorophenyl)-2-methyltetrazole
• CAS: 90278-25-4
• 化学式: C₈H₇ClN₄
• 分子量: 194.623
• InChiKey: DPJIZBAKTVRYJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-benzaldehyde methylhydrazone 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74.3 mg的产率得到5-(3′-chlorophenyl)-2-methyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  芳香醛，烷基肼，偶氮二羧酸二叔丁酯和[双（三氟乙酰氧基）碘]苯制备5-芳基-2-烷基四唑

  摘要：

  通过芳族醛与甲基肼和苄基肼反应，然后用偶氮二羧酸二叔丁酯和[双在室温下在二氯甲烷和2,2,2-三氟乙醇的混合物中的（三氟乙酰氧基）碘]苯。本方法是在无过渡金属和温和条件下，通过[2N + 2N]组合，新颖地一锅制备5-芳基-2-甲基四唑和5-芳基-2-苄基四唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00606

文献信息

• [EN] AZETIDINES AS EP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009063365A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidinesof general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein,and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata)and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及EP2拮抗剂的一类通用式(I)的氮杂环丁烷化合物，其中变量和取代基如本文所定义，特别是EP2拮抗剂化合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面，以及在其合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• Osipova, T. F.; Ostrovskii, V. A.; Koldobskii, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 357 - 362
  作者：Osipova, T. F.、Ostrovskii, V. A.、Koldobskii, G. I.、Erusalimskii, G. B.

  DOI：——

  日期：——
• Ostrovskii, V. A.; Shirobokov, I. Yu.; Koldobskii, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 131 - 135
  作者：Ostrovskii, V. A.、Shirobokov, I. Yu.、Koldobskii, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAZOLYL ACYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SUN Ying

  公开号：US20090098085A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, III or IV, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof: which can inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
• [EN] TETRAZOLYL ACYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ACYCLIQUES TÉTRAZOLYLÉS DE LA SÉRINE PROTÉASE DE L'HÉPAPTITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2008021733A2

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), (II), (III) or (IV), or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof: which can inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.
  [FR] La présente invention concerne des composés des Formules (I), (II), (III) ou (IV), ou des sels et esters acceptables du point de vue pharmaceutique ou des promédicaments de ces composés qui peuvent inhiber une activité sérine protéase, en particulier l'activité de la protéase NS3-NS4A du virus de l'hépatite C (HCV). En conséquence, les composés de la présente invention gênent le cycle de vie du virus de l'hépatite C et sont également utiles comme agents antiviraux. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés susmentionnés pour l'administration à un sujet souffrant d'une infection par HCV. L'invention concerne également des procédés pour le traitement d'une infection par HCV chez un sujet par administration d'une composition pharmaceutique comprenant un composé de la présente invention.