2-acetyl-cis-cinnamic acid | 84999-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-cis-cinnamic acid
• 英文别名: 2-acetyl-cis-cinnamic acid；2-Acetyl-cis-zimtsaeure；(Z)-3-(2-acetylphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 84999-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: OJFIVKYEDRZQOB-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-cis-cinnamic acid 在 potassium permanganate 、 氧气 、 sodium carbonate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-乙酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Berner, Endre, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基萘-2-醇 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-acetyl-cis-cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Berner, Endre, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 729 - 731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Internal Michael Reaction. II. Formation of Arylated Coumarans, of an Indoline, a Dihydrothionaphthene and a Hydrocarbostyril¹
  作者：C. F. Koelsch、C. R. Stephens

  DOI：10.1021/ja01161a094

  日期：1950.5
• BERNER, E., ACTA CHEM. SCAND., 1982, 36, N 10, 729-731
  作者：BERNER, E.

  DOI：——

  日期：——
• Berner, Endre, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 10, p. 729 - 731
  作者：Berner, Endre

  DOI：——

  日期：——