5-Methylsulfonyl-3-nitro-2-phenoxythiophene | 159334-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Methylsulfonyl-3-nitro-2-phenoxythiophene
• CAS: 159334-04-0
• 化学式: C₁₁H₉NO₅S₂
• 分子量: 299.328
• InChiKey: DAIZVZBQXPXTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylsulfonyl-3-nitro-2-phenoxythiophene 、 苄胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-benzyl-5-methylsulfonyl-3-nitrothiophen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Consiglio, Giovanni; Frenna, Vincenzo; Mezzina, Elisabetta, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 2, p. 325 - 333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromo-5 nitro-4 methylsulfonyl-2 thiophene 、 potassium phenolate 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Methylsulfonyl-3-nitro-2-phenoxythiophene
  参考文献：
  名称：

  甲醇中一些2-L-3-硝基-5-X-噻吩与哌啶和苯胺的芳香亲核取代反应 噻吩系统的取代常数

  摘要：

  对于某些2-L-3-硝基-5--X-噻吩的反应速率常数1 - 4与苯胺和化合物（的4用在甲醇中的哌啶）已经在不同温度下进行了测量。通过使用在这项工作中获得的，以及先前可用的数据集的数据，一系列优化“thiophene'σ的Ť值已被计算。在反应性-选择性原理的框架内分析了各种集合的磁化常数ρ（L）。

  DOI：

  10.1039/p29940002187