5-Nitro-2-phenoxythiophene-3-carbonitrile | 453594-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Nitro-2-phenoxythiophene-3-carbonitrile
• CAS: 453594-86-0
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃S
• 分子量: 246.246
• InChiKey: HAGVRJNWMXAETB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 5-Nitro-2-phenoxythiophene-3-carbonitrile 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Benzylamino-5-nitro-thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代基效应分析：甲醇中一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和仲胺的反应

  摘要：

  一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和叔胺反应的动力学 仲胺 在 甲醇为了获得有关3-X邻位取代基的邻近效应的信息，已经研究了在各种温度下的温度。所得结果表明，对于所有考虑的取代基，除X ＝ Br外，空间性质的邻近效应与电子取代基无关。因此，有可能建立一组正交σ常数，其很好地解释了3-X取代基的电子效应并获得了优异的线性自由能正交相关性。

  DOI：

  10.1039/b111541c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基噻吩-3-甲腈 、 potassium phenolate 生成 5-Nitro-2-phenoxythiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代基效应分析：甲醇中一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和仲胺的反应

  摘要：

  一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和叔胺反应的动力学 仲胺 在 甲醇为了获得有关3-X邻位取代基的邻近效应的信息，已经研究了在各种温度下的温度。所得结果表明，对于所有考虑的取代基，除X ＝ Br外，空间性质的邻近效应与电子取代基无关。因此，有可能建立一组正交σ常数，其很好地解释了3-X取代基的电子效应并获得了优异的线性自由能正交相关性。

  DOI：

  10.1039/b111541c

文献信息

• Analysis of substituent effects: the reactions of some 2-L-5-nitro-3-X-thiophenes with primary and secondary amines in methanol
  作者：Giovanni Consiglio、Vincenzo Frenna、Susanna Guernelli、Gabriella Macaluso、Domenico Spinelli

  DOI：10.1039/b111541c

  日期：2002.4.29

  The kinetics of the reactions of some 2-L-5-nitro-3-X-thiophenes with primary and secondary amines in methanol at various temperatures have been studied with the aim of obtaining information about the proximity effects of 3-X ortho-like substituents. The results obtained have shown that for all the substituents considered, except for X = Br, the proximity effects of steric nature are of little relevance

  一些2-L-5-硝基-3-X-噻吩与伯胺和叔胺反应的动力学 仲胺 在 甲醇为了获得有关3-X邻位取代基的邻近效应的信息，已经研究了在各种温度下的温度。所得结果表明，对于所有考虑的取代基，除X ＝ Br外，空间性质的邻近效应与电子取代基无关。因此，有可能建立一组正交σ常数，其很好地解释了3-X取代基的电子效应并获得了优异的线性自由能正交相关性。