Spiro<3.6>decan-1-on | 41597-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Spiro<3.6>decan-1-on
• 英文别名: Spiro[3.6]decan-1-on；Spiro[3.6]decan-1-one；spiro[3.6]decan-3-one
• CAS: 41597-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: VREHDZBTZAWFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro<3.6>decan-1-on 在 氨 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 苯甲腈 作用下， 生成 1-azaspiro[4.6]undecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylidd̀enecyclanes oxydation par l'acide peroxycarboximidique

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88659-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Phenylsulfanyl-cyclopropyl)-cycloheptanol 生成 Spiro<3.6>decan-1-on
  参考文献：
  名称：

  MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 7, 583-586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangements initiated by trimethylsilyl iodide: the facile ring opening of some cyclobutanone derivatives
  作者：R.D. Miller、D.R. McKean

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92826-0

  日期：1980.1

  The powerful electrophile trimethylsilyl iodide in the presence of certain catalysts rapidly and cleanly initiates the ring opening of a variety of cyclobutanone derivatives in a highly regioselective fashion yielding ultimately β-iodoketones.

  在某些催化剂的存在下，强大的亲电三甲基甲硅烷基碘化物以高度区域选择性的方式迅速清洁地引发各种环丁酮衍生物的开环，最终产生β-碘酮。
• New synthetic reactions. Synthesis of cyclobutanes, cyclobutenes, and cyclobutanones. Applications in geminal alkylation
  作者：Barry M. Trost、Donald E. Keeley、Henry C. Arndt、Mitchell J. Bogdanowicz

  DOI：10.1021/ja00451a040

  日期：1977.4
• New synthetic reactions. X. Versatile cyclobutanone (spiroannelation) and .gamma.-butyrolactone (lactone annelation) synthesis
  作者：Barry M. Trost、Mitchell J. Bogdanowicz

  DOI：10.1021/ja00797a037

  日期：1973.8
• TUSUL A.; BERTRAND M.; CHIGLIONE C., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 26, 2381-2384
  作者：TUSUL A.、 BERTRAND M.、 CHIGLIONE C.

  DOI：——

  日期：——
• MILLER R. D.; MCKEAN D. R., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 27, 2639-2642
  作者：MILLER R. D.、 MCKEAN D. R.

  DOI：——

  日期：——