2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶 | 114335-54-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶
• 英文名称: 2-amino-4-bromopyridin-3-ol
• CAS: 114335-54-5
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 189.011
• InChiKey: VHVGFRZWGORWHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需充气并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-bromo-4-methyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。

  公开号：

  US20160145268A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  本公开涉及到式（I）的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂，以及包括相同的药物组合物。

  公开号：

  WO2022042691A1

文献信息

• CNS active compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022897A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R may be hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical of from 1 to 10 carbon atoms, aryl of from 6 to 10 carbon atoms, or aralkyl of from 7 to 10 carbon atoms; Y may be hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbons, CF.sub.3, F, Cl, or Br; and Z may be hydrogen or as defined hereinafter. These compounds are useful as central nervous system stimulants or more specifically in enhancing performance or as mood elevators.

  化合物的公式为##STR1## 其中R可以是氢或由1到10个碳原子的直链或支链烷基、由6到10个碳原子的芳基或由7到10个碳原子的芳基烷基；Y可以是氢、由1到4个碳原子的烷基、CF.sub.3、F、Cl或Br；Z可以是氢或下文所定义的。这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，更具体地用于增强表现或提高情绪。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• [EN] PKC-THETA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PKC-THÊTA
  申请人：EXSCIENTIA AI LTD

  公开号：WO2022234298A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating disease, syndromes, conditions and disorders that are affected by the modulation of PKC-theta. Such compounds are represented by Formula I, wherein the variables are defined herein. (I)

  本发明涉及一种通过调节PKC-theta影响治疗疾病、综合症、病况和障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由公式I表示，其中变量在此定义。（I）
• DIHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDIN-7-ONE AND PYRIDO[3,2-B][1,4]OXAZIN-3-ONE FOR USE IN TREATING CANCER, AND METASTASES IN PARTICULAR.
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4289427A1

  公开（公告）日：2023-12-13

  The invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing cancer. In particular, the invention relates to compounds of general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use for treating cancer and/or for reducing or preventing the appearance of metastases in a patient afflicted with a cancer. The invention also relates to new compounds of general formula (II) or a pharmaceutical acceptable salt thereof, and their use as a drug, in particular for treating cancer and/or for reducing or preventing the appearance of metastases in a patient afflicted with a cancer.

  本发明提供用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防癌症的化合物。特别地，本发明涉及通式(I)的化合物或药学上可接受的其盐，及其用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。本发明还涉及通式(II)的新化合物或药学上可接受的其盐，及其作为药物的用途，特别是用于治疗癌症和/或用于减少或预防癌症患者转移的出现。
• WO2022/234299
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——