2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶氢溴酸盐 | 114414-17-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶氢溴酸盐
• 中文别名: 2-氨基-4-溴吡啶-3-醇氢溴酸盐；4-溴-2-氨基-3-羟基吡啶溴酸盐；2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶溴化氢
• 英文名称: 2-amino-4-bromopyridin-3-ol hydrobromide
• 英文别名: 2-Amino-4-bromopyridin-3-ol;hydron;bromide；2-amino-4-bromopyridin-3-ol;hydron;bromide
• CAS: 114414-17-4
• 化学式: BrH*C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 269.923
• InChiKey: AZDPXMBYUFHXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，充气保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶氢溴酸盐 在 dimethyl sulfide borane 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 8-bromo-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC-SUBSTITUTED GLUTARIMIDE CEREBLON BINDERS
  [FR] LIANTS DE CÉRÉBLON DE GLUTARIMIDE À SUBSTITUTION BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供与脑龙结合的 Degron 化合物，脑龙是 E3 泛素连接酶的一个组成部分。本发明提供的 Degron 可单独用于调节大脑龙的活性，也可与尾部共价连接。另外，Degron 还可以与靶向配体连接，靶向配体可与靶蛋白结合进行蛋白降解。

  公开号：

  WO2023239750A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-氨基-3-羟基-4-溴吡啶氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND HAVING AXL AND C-MET KINASE INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  具有Axl和c-Met激酶抑制活性的化合物，其制备方法及其应用。具体来说，该化合物具有由式（I）表示的结构，其制备方法及其在制备用于治疗和/或预防与肿瘤相关的疾病和/或激酶相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP4029862A1

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF MAP4K1<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018215668A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  The invention relates to novel inhibitors of MAP4K1 (HPK1) useful for the treatment of diseases or disorders characterised by dysregulation of the signal transduction pathways associated with MAPK activation, including hyperproliferative diseases, diseases of immune system dysfunction, inflammatory disorders, neurological diseases, and cardiovascular diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the same and methods of treatment of said diseases and disorders. The inhibitors are of formula (I) wherein the definitions for A, D, E, F, R5, R6, R7, Z, ring Q, n, x and y are as given in the application.

  本发明涉及新的MAP4K1（HPK1）抑制剂，用于治疗由与MAPK激活相关的信号转导途径失调引起的疾病或病症，包括过度增殖性疾病、免疫系统功能障碍性疾病、炎症性疾病、神经系统疾病和心血管疾病。本发明进一步涉及包含相同抑制剂的药物组合物以及治疗所述疾病和病症的方法。所述抑制剂的结构式为(I)，其中A、D、E、F、R5、R6、R7、Z、环Q、n、x和y的定义如申请中所述。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• [EN] MUSCARINIC M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018042362A9

  公开（公告）日：2018-05-03
• Willett, Roger D., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1988, vol. 44, p. 450 - 453
  作者：Willett, Roger D.

  DOI：——

  日期：——