5-(thiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde | 876374-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(thiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Thiophen-2-ylselenophene-2-carbaldehyde；5-thiophen-2-ylselenophene-2-carbaldehyde
• CAS: 876374-38-8
• 化学式: C₉H₆OSSe
• 分子量: 241.172
• InChiKey: CERIFBLRTIOGBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.8±32.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(thiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于施主-π-受体有机敏化剂的高效染料敏化太阳能电池的分子偶极，染料结构和电子寿命关系

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种新的推挽有机染料（LC95和LC107）的合成和表征，它们将用作太阳能电池中的敏化剂。这两个分子均包含双（4-己氧基苯氨基）苯乙烯基单元作为供体基团，氰基丙烯酸酸作为受体基团以及硒烯-噻吩（LC95染料）和噻吩-硒烯（LC107染料）部分作为共轭连接体。使用这两种光敏剂和钴（II / III）氧化还原电解质的染料敏化太阳能电池在100 mW cm -2下测得的太阳能到能量转换效率分别为6.3％和6.5％模拟AM1.5阳光。碘/碘化物电解质的效率略低。通过实验测量和量子化学计算，已经讨论了这两种染料的性能并将其与三种密切相关的敏化剂C214，C216和C218进行了比较，并特别注意了它们的几何形状，分子偶极子和电子复合寿命的差异。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.08.058
• 作为产物：
  描述：

  5-bromoselenophene-2-carbaldehyde 、 2-噻吩硼酸 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-(thiophen-2-yl)selenophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于施主-π-受体有机敏化剂的高效染料敏化太阳能电池的分子偶极，染料结构和电子寿命关系

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了两种新的推挽有机染料（LC95和LC107）的合成和表征，它们将用作太阳能电池中的敏化剂。这两个分子均包含双（4-己氧基苯氨基）苯乙烯基单元作为供体基团，氰基丙烯酸酸作为受体基团以及硒烯-噻吩（LC95染料）和噻吩-硒烯（LC107染料）部分作为共轭连接体。使用这两种光敏剂和钴（II / III）氧化还原电解质的染料敏化太阳能电池在100 mW cm -2下测得的太阳能到能量转换效率分别为6.3％和6.5％模拟AM1.5阳光。碘/碘化物电解质的效率略低。通过实验测量和量子化学计算，已经讨论了这两种染料的性能并将其与三种密切相关的敏化剂C214，C216和C218进行了比较，并特别注意了它们的几何形状，分子偶极子和电子复合寿命的差异。

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.08.058

文献信息

• Selenophene compounds
  申请人：Chen Shyh-Fong

  公开号：US20060040909A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to a method of treating liver cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): In formula (I), each of R 1 and R 2 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, or C(O)R a ; X is Se, S, O, or NR b ; and each of R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 , independently, is H, C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 20 cycloalkyl, C 3 -C 20 heterocycloalkyl, aryl, or heteroaryl; in which each of R a and R b , independently, is H or C 1 -C 10 alkyl.

  本发明涉及一种治疗肝癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用式(I)的化合物的有效量：在式(I)中，R1和R2分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基、杂芳基或C(O)Ra；X是Se、S、O或NRb；R3、R4、R5和R6分别独立地是H、C1-C10烷基、C3-C20环烷基、C3-C20杂环烷基、芳基或杂芳基；其中Ra和Rb分别独立地是H或C1-C10烷基。