3-chloro-2-methyl-propenal | 24443-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-2-methyl-propenal
• 英文别名: 3-chloro-2-methyl-acrylaldehyde；3-Chlor-2-methyl-acrylaldehyd；3-Chloro-2-methylacrolein；3-chloro-2-methylprop-2-enal
• CAS: 24443-11-6
• 化学式: C₄H₅ClO
• 分子量: 104.536
• InChiKey: DQCVTIKTVFPYDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-102 °C(Press: 200 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-methyl-propenal 、 1,1-二乙基-肼 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(3-chloro-2-methylprop-2-enylidene)amino]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Zelenin,K.N. et al., Doklady Chemistry, 1970, vol. 190, p. 161 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-二甲氨基-2-丙烯醛 在 COCl₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-chloro-2-methyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  Arnold,Z.; Zemlicka,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 1318 - 1323

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arnold; Zemlicka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2385,2390
  作者：Arnold、Zemlicka

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-oxo-δ-lactones via hetero-Diels-Alder reactions
  作者：Stephen Castellino、James J. Sims

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80241-0

  日期：1984.1
• Total synthesis of halogenated monoterpene marine natural products via the Diels-Alder reaction
  作者：Paul G. Williard、Stephen E. De Laszlo

  DOI：10.1021/jo00220a013

  日期：1985.10
• Klimko,V.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 1, p. 108 - 112
  作者：Klimko,V.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Herstellung von β-Chlorovinylcarbonyl-Verbindungen aus γ-Chloroallyl-ethern
  作者：Klaus Schulze、Martina Rentsch、Günter Haufe、Thomas Welsch

  DOI：10.1055/s-1981-29500

  日期：——