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cis-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzo<1,4>dioxin | 75459-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzo<1,4>dioxin
英文别名
(4aS,10aR)-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzo-p-dioxin
cis-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzo<b,e><1,4>dioxin化学式
CAS
75459-45-9
化学式
C12H14O2
mdl
——
分子量
190.242
InChiKey
GCEYPDSPPOVNBO-TXEJJXNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-(2-hydroxyphenoxy)-1-mesyloxycyclohexane 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到cis-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrodibenzo<1,4>dioxin
    参考文献:
    名称:
    Antus, Sandor; Baitz-Gacs, Eszter; Snatzke, Guenter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1017 - 1020
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-step synthesis of 1,4-benzodioxanes by reaction of 1,2-cyclohexanedione with vicinal diols promoted by dichlorobis(benzonitrile)palladium(II)
    作者:Enrico Mincione、Antonio Sirna、Daniele Covini
    DOI:10.1021/jo00318a031
    日期:1981.2
  • ANTUS, SANDOR;BAITZ-GACS, ESZTER;SNATZKE, GUNTER;TOTH, TAMAS S., CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 1017-1019
    作者:ANTUS, SANDOR、BAITZ-GACS, ESZTER、SNATZKE, GUNTER、TOTH, TAMAS S.
    DOI:——
    日期:——
  • Antus, Sandor; Baitz-Gacs, Eszter; Snatzke, Guenter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1017 - 1020
    作者:Antus, Sandor、Baitz-Gacs, Eszter、Snatzke, Guenter、Toth, Tamas S.
    DOI:——
    日期:——
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