| 1564262-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1564262-44-7
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 483.419
• InChiKey: JAMGWGSFWSEDHS-USGNIVHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S,6r)-3-tert-butyl 6-ethyl 3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3,6-dicarboxylate 在 ammonium hydroxide 、 三聚氯氰 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel GlyT1 inhibitor chemotypes by scaffold hopping. Part 1: Development of a potent and CNS penetrant [3.1.0]-based lead

  摘要：

  This Letter describes the development and SAR of a novel series of GlyT1 inhibitors derived from a scaffold hopping approach that provided a robust intellectual property position, in lieu of a traditional, expensive HTS campaign. Members within this new [3.1.0]-based series displayed excellent GlyT1 potency, selectivity, free fraction, CNS penetration and efficacy in a preclinical model of schizophrenia (prepulse inhibition). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.01.013

文献信息

• Novel GlyT1 inhibitor chemotypes by scaffold hopping. Part 1: Development of a potent and CNS penetrant [3.1.0]-based lead
  作者：Carrie K. Jones、Douglas J. Sheffler、Richard Williams、Sataya B. Jadhav、Andrew S. Felts、Ryan D. Morrison、Colleen M. Niswender、J. Scott Daniels、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.013

  日期：2014.2

  This Letter describes the development and SAR of a novel series of GlyT1 inhibitors derived from a scaffold hopping approach that provided a robust intellectual property position, in lieu of a traditional, expensive HTS campaign. Members within this new [3.1.0]-based series displayed excellent GlyT1 potency, selectivity, free fraction, CNS penetration and efficacy in a preclinical model of schizophrenia (prepulse inhibition). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.